Pantoloc Control

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

pantoprazole

Dostępny od:

Takeda GmbH

Kod ATC:

A02BC02

INN (International Nazwa):

pantoprazole

Grupa terapeutyczna:

Inibituri tal-Proton pump

Dziedzina terapeutyczna:

Reflux gastroesofagi

Wskazania:

Trattament fuq medda qasira ta 'żmien ta' sintomi ta 'rifluss (e. ħruq ta 'stonku, riġenerazzjoni tal-aċidu) fl-adulti.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Irtirat

Data autoryzacji:

2009-06-11

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
PANTOLOC CONTROL 20 MG PILLOLI GASTRO-REŻISTENTI
pantoprazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
Dejjem ħu din il-mediċina eżatt kif deskritt f’dan il-fuljett jew
kif qallek it-tabib jew l-ispiżjar tiegħek.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Staqsi lill-ispiżjar tiegħek jekk tkun trid aktar tagħrif jew
pariri.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
-
Jekk ma tħossokx aħjar jew jekk tmur għall-agħar għandek tkellem
tabib wara ġimagħtejn.
-
M’għandekx tieħu l-pilloli PANTOLOC Control għal iktar minn 4
ġimgħat mingħajr ma
tkellem tabib.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu PANTOLOC Control u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu PANTOLOC Control
3.
Kif għandek tieħu PANTOLOC Control
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen PANTOLOC Control
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PANTOLOC CONTROL U GĦALXIEX JINTUŻA
PANTOLOC Control fih is-sustanza attiva pantoprazole, li timblokka
l-’pompa’ li tipproduċi l-aċidu
fl-istonku. Għaldaqstant inaqqas l-ammont ta’ aċidu fl-istonku
tiegħek.
PANTOLOC Control jintuża għal kura għal żmien qasir ta’ sintomi
tar-rifluss (per eżempju qrusa
fl-istonku, rigurġitazzjoni tal-aċidu) fl-adulti.
Rifluss hu fluss lura tal-aċidu mill-istonku għal ġol-gerżuma
(“pajp tal-ikel”), li tista’ ssir infjammata
u tuġgħek. Dan jista’ jikkawżalek sintomi bħal sensazzjoni ta’
ħruq bl-uġigħ fis-sider li jitla ‘l fuq
sal-gerżuma (qrusa fl-istonku) u togħma qarsa fil-ħalq
(rigurġitazzjoni tal-aċidu).
Jista’ jkollok solliev mis-sintomi tar-rifluss tal-aċidu u
tal-qrusa fl-istonku wara jum wieħed biss ta’

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
PANTOLOC Control 20 mg pilloli gastro-reżistenti
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola gastro-reżistenti fiha 20 mg ta’ pantoprazole (bħala
sodium sesquihydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola gastro-reżistenti.
Pilloli miksija b’rita, sofor, ovali u bikonvessi stampati
b’“P20” b’linka kannella fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
PANTOLOC Control hu maħsub għal kura fuq perijodu ta’ żmien qasir
għas-sintomi ta’ rifluss (eż.
qrusa fl-istonku, rigurġitazzjoni tal-aċidu) fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hi ta’ 20 mg ta’ pantoprazole (pillola
waħda) kuljum.
Jista’ jkun neċessarju li tieħu l-pilloli għal 2-3 ijiem
konsekuttivi biex tikseb titjib fis-sintomi.
Ġaladarba jseħħ is-solliev totali tas-sintomi, il-kura għandha
titwaqqaf.
Il-kura m’għandhiex iddum iktar minn 4 ġimgħat mingħajr ma
tkellem tabib.
Jekk ma jinkiseb l-ebda solliev tas-sintomi fi żmien ġimagħtejn
ta’ kura kontinwa, il-pazjent għandu
jingħata struzzjonijiet biex ikellem tabib.
Popolazzjonijiet speċjali
L-ebda aġġustament fid-doża mhu meħtieġ għal pazjenti anzjani
jew dawk b’indeboliment fil-funzjoni
tal-kliewi jew tal-fwied.
_ _
Popolazzjoni pedjatrika
PANTOLOC Control mhux irrakkomandat għall-użu fit-tfal u adolexxenti
ta’ taħt it-18-il sena peress
li m’hemmx biżżejjed informazzjoni dwar is-sigurtà u
l-effikaċja.
Metodu ta’ kif għandu jingħata
_ _
PANTOLOC Control 20 mg pilloli gastro-reżistenti m’għandhomx
jintmagħdu jew jitkissru, u
għandhom jinbelgħu sħaħ mal-likwidu qabel l-ikel.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva jew għal kwalunkwe
sustanza mhux attiva elenkata
fis-sezzjoni 6.1.
Prodott mediċinali li m’għadux 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-01-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów