Pantoloc Control

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

pantoprazole

Dostępny od:

Takeda GmbH

Kod ATC:

A02BC02

INN (International Nazwa):

pantoprazole

Grupa terapeutyczna:

Protonu sūkņa inhibitori

Dziedzina terapeutyczna:

Gastroezofagālā attece

Wskazania:

Atviļņa simptomu īslaicīga ārstēšana (e. grēmas, skābes regurgitācija) pieaugušajiem.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Atsaukts

Data autoryzacji:

2009-06-11

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PANTOLOC CONTROL 20 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
_pantoprazole_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 2 nedēļām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
-
Jūs nedrīkstat lietot PANTOLOC Control tabletes ilgāk par 4
nedēļām, nekonsultējoties ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PANTOLOC Control un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PANTOLOC Control lietošanas
3.
Kā lietot PANTOLOC Control
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PANTOLOC Control
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANTOLOC CONTROL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
PANTOLOC Control aktīvā viela ir pantoprazols, kas nobloķē
„sūkni”, kas veido kuņģa skābi. Līdz ar
to samazinās kuņģī veidotās skābes daudzums.
PANTOLOC Control lieto īslaicīgai atviļņa simptomu (piemēram,
dedzināšana aiz krūšu kaula, skābes
regurgitācija) ārstēšanai pieaugušajiem.
Gastroezofageālais atvilnis ir skābes plūsma no kuņģa atpakaļ uz
barības vadu, kur tādēļ rodas
iekaisums un sāpes. Tas var izraisīt Jums simptomus, piemēram,
sāpīgu dedzināšanas sajūtu krūtīs, kas
izstaro uz rīkli (dedzināšana aiz krūšu kaula), un skābu garšu
mutē (skābes regurgitācija).
Skābes atviļņa simptomi un dedzināšana aiz krūšu kaula var
sākt mazināties jau pēc 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PANTOLOC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 20 mg pantoprazola
(_pantoprazole_) (nātrija sāls seskvihidrāta
formā)._ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā tablete
Dzeltenas, ovālas abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kurām
vienā pusē ar brūnu tinti uzdrukāts
uzraksts "P20".
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
PANTOLOC Control ir indicēts gastroezofageālā atviļņa simptomu
(piemēram, dedzināšanas aiz
krūšu kaula, skābes regurgitācijas) īslaicīgai ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 20 mg pantoprazola (viena tablete) dienā.
Lai panāktu simptomu mazināšanos, tabletes var būt jālieto 2 - 3
dienas pēc kārtas. Pēc pilnīgas
simptomu izzušanas terapija jāpārtrauc.
Nekonsultējoties ar ārstu, terapijas ilgums nedrīkst pārsniegt 4
nedēļas.
Ja pēc nepārtrauktas terapijas 2 nedēļu laikā simptomi neizzūd,
pacientam jāiesaka konsultēties ar
ārstu.
Īpašas pacientu grupas
Gados vecākiem pacientiem, kā arī pacientiem ar nieru vai aknu
darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
_ _
_Pediatriskā populācija _
PANTOLOC Control nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam, jo nav
pietiekamas informācijas par drošumu un efektivitāti.
Lietošanas veids
PANTOLOC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes nedrīkst
sakost vai smalcināt, un pirms maltītes
tās jānorij veselas, uzdzerot šķidrumu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Pantoprazola lietošana vienlaikus ar tādiem HIV proteāžu
inhibitoriem kā atazanavīrs vai nelfinavīrs,
kuru gadījumā uzsūkšanās ir atkarīga no kuņģ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-01-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów