Pantecta Control

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pantoprazol

Dostępny od:

Takeda GmbH

Kod ATC:

A02BC02

INN (International Nazwa):

pantoprazole

Grupa terapeutyczna:

Zaviralce protonske črpalke inhibitorji

Dziedzina terapeutyczna:

Gastroezofagealni refluks

Wskazania:

Kratkoročno zdravljenje refluksnih simptomov (npr. zgaga, regurgitacija kisline) pri odraslih.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Umaknjeno

Data autoryzacji:

2009-06-12

Ulotka dla pacjenta

                                16
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda GmbH
Byk-Gulden-Str. 2
D-78467 Konstanz
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/518/001-004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je brez recepta.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Za kratkotrajno zdravljenje simptomov refluksa (npr. zgaga,
regurgitacija kisline) pri odraslih.
Vzemite eno tableto (20 mg) na dan. Ne prekoračite odmerka. To
zdravilo vam morda ne bo prineslo
takojšnjega olajšanja.
Olajša zgago.
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PANTECTA Control 20 mg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
17
PODATKI NA VMESNI OVOJNINI
KARTONSKA OPORA
1.
IME ZDRAVILA
PANTECTA Control 20 mg gastrorezistentne tablete
pantoprazol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 20 mg pantoprazola (v obliki
natrijevega seskvihidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 gastrorezistentnih tablet
14 gastrorezistentnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Tablete morate pogoltniti cele.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
18
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda GmbH
Byk-Gulden-Str. 2
D-78467 Konstanz
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/518/001-004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je brez recepta.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Za kratkotrajno zdravljenje simptomov refluksa (npr. zgaga,
regurgitacija kisline) pri odraslih.
Vzemite eno tableto (20 mg) 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
PANTECTA Control 20 mg gastrorezistentne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 20 mg pantoprazola (v obliki
natrijevega seskvihidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
gastrorezistentna tableta
Rumene, ovalne, bikonveksne filmsko obložene tablete z rjavo oznako
“P20” na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo PANTECTA Control je indicirano za kratkotrajno zdravljenje
simptomov refluksa (npr.
zgaga, regurgitacija kisline) pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 20 mg pantoprazola (ena tableta) na dan.
Za dosego izboljšanja simptomov bo bolnik tablete morda moral jemati
2 do 3 zaporedne dni. Ko
simptomi popolnoma izginejo, se mora zdravljenje prekiniti.
Zdravljenje brez posveta z zdravnikom ne sme trajati dlje kot 4 tedne.
Če se simptomi po 2 tednih neprekinjenega zdravljenja ne izboljšajo,
se mora bolnik posvetovati s
svojim zdravnikom.
_Posebne skupine bolnikov _
Pri starejših bolnikih in bolnikih z okvaro delovanja ledvic ali
jeter odmerka ni treba prilagajati.
_Pediatrična populacija _
Zaradi nezadostnih podatkov o varnosti in učinkovitosti uporaba
zdravila PANTECTA Control pri
otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let, ni priporočljiva.
Način uporabe
PANTECTA Control 20 mg gastrorezistentnih tablet se ne sme žvečiti
ali drobiti. Tablete je treba
pogoltniti cele skupaj s tekočino pred obrokom.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno
snov, navedeno v poglavju 6.1.
Sočasno zdravljenje skupaj z atazanavirjem (glejte poglavje 4.5).
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Bolnikom je treba naročiti, da se posvetujejo s svojim zdravnikom:

če nenamerno izgubljajo telesno maso, postanejo anemični, opazijo
krvavitev iz prebavil, imajo

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-11-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów