Pantecta Control

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pantoprazol

Dostępny od:

Takeda GmbH

Kod ATC:

A02BC02

INN (International Nazwa):

pantoprazole

Grupa terapeutyczna:

Inhibitori ai pompei de protoni

Dziedzina terapeutyczna:

Reflux gastroesofagian

Wskazania:

Tratamentul pe termen scurt al simptomelor de reflux (de ex. arsuri la stomac, regurgitare acidă) la adulți.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

retrasă

Data autoryzacji:

2009-06-12

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
PANTECTA CONTROL 20 MG COMPRIMATE GASTRO-REZISTENTE
Pantoprazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE EL CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau sfaturi.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 14 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
-
Nu trebuie să utilizaţi PANTECTA Control comprimate mai mult de 4
săptămâni fără să
întrebaţi un medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este PANTECTA Control şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi PANTECTA Control
3.
Cum să luaţi PANTECTA Control
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează PANTECTA Control
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PANTECTA CONTROL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PANTECTA Control conţine ca substanţă activă pantoprazol, care
blochează „pompa” care produce
acid la nivelul stomacului. Astfel, acesta reduce cantitatea de acid
din stomac.
PANTECTA Control este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată
al simptomelor de reflux (de
exemplu arsuri în capul pieptului-pirozis, regurgitare de acid) la
adulţi.
Refluxul reprezintă fluxul invers de acid din stomac în esofag
(„gât”), care poate deveni inflamat şi
dureros. Acesta vă poate produce simptome cum ar fi senzaţia
dureroasă de arsură la nivelul pieptului
cu tendinţă ascendentă înspre gât (pirozis) şi 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PANTECTA Control 20 mg comprimate gastro-rezistente
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat gastro-rezistent conţine 20 mg pantoprazol (sub
formă de sesquihidrat de sodiu).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat gastro-rezistent.
Comprimate filmate galbene, ovale, biconvexe inscripţionate pe o
faţă cu „P20” cu cerneală maro.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
PANTECTA Control este indicat pentru tratamentul pe termen scurt al
simptomelor bolii de reflux
(de exemplu pirozis, regurgitare acidă) la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 20 mg pantoprazol (un comprimat) pe zi.
Poate fi necesară administrarea de comprimate timp de 2-3 zile
consecutiv pentru a se obţine
ameliorarea simptomelor. După ameliorarea completă a simptomelor,
tratamentul trebuie întrerupt.
Tratamentul nu trebuie să depăşească 4 săptămâni fără
recomandarea unui medic.
Dacă nu se obţine ameliorarea simptomelor în 2 săptămâni de
tratament continuu, pacientul trebuie
instruit să se adreseze unui medic.
_Grupuri speciale de pacienţi _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici sau la cei
cu afectare a funcţiei renale sau
hepatice.
_ _
_Copii şi adolescenţi _
PANTECTA Control nu este recomandat pentru copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani, ca urmare a
datelor insuficiente privind siguranţa şi eficacitatea.
Mod de administrare
Comprimatele gastro-rezistente de PANTECTA Control 20 mg nu trebuie
mestecate sau zdrobite, ci
trebuie înghiţite întregi cu lichid înainte de masă.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Administrarea concomitentă cu atazanavir (vezi pct. 4.5).
Medicamentul nu mai este autorizat
3
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Pacienţi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-11-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów