Pantecta Control

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

пантопразол

Dostępny od:

Takeda GmbH

Kod ATC:

A02BC02

INN (International Nazwa):

pantoprazole

Grupa terapeutyczna:

Инхибитори на протонната помпа

Dziedzina terapeutyczna:

Гастроезофагеален рефлукс

Wskazania:

Краткосрочно лечение на симптомите на рефлукс (напр. киселини, киселинна регургитация) при възрастни.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2009-06-12

Ulotka dla pacjenta

                                _ _
_ _
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
_ _
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANTECTA CONTROL 20 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
ТАБЛЕТКИ
Пантопразол (Pantoprazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги използвайте това лекарство
точно както е описано в тази листовка
или както Ви е казал
Вашия лекар или фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
-
Ако след 2 седмици не се чувствате
по-добре или състоянието Ви се влоши,
трябва да
потърсите лекарска помощ.
-
Вие не трябва да приемате PANTECTA Control
повече от 4 седмици, без да се
консултирате
с лекар.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява PANTECTA Control и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
използвате PANTECTA Control
3.
Как да използвате PANTECTA Control
4.
Възможни нежела
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
_ _
_ _
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PANTECTA Control 20 mg стомашно-устойчиви
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 20 mg пантопразол (pantoprazole)(като
натриев
сеcкихидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчиви таблетки
Жълти, елипсовидни двойно изпъкнали,
филмирани таблетки, с отпечатан
надпис “P20” с
кафяво мастило от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
TЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
PANTECTA Control е показан за краткосрочно
лечение на симптомите на
гастро-езофагеалeн
рефлукс (като киселини в стомаха,
кисели оригвания) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е 20 mg пантопразол
(една таблетка) дневно.
Може да бъде необходимо таблетките да
се приемат 2-3 последователни дни за
облекчаване на
симптомите. При настъпване на пълно
повлияване на симптомите, лечението
трябва да се
прекрати.
Лечението не трябва да продължи
повече от 4 седмици, без консултация с
лекар.
Ако не се постигне облекчаване на
симпт
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-11-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów