Panretin

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

alitretinoin

Dostępny od:

Eisai GmbH

Kod ATC:

L01XX22

INN (International Nazwa):

alitretinoin

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiski līdzekļi

Dziedzina terapeutyczna:

Sarkoma, Kapoši

Wskazania:

Panretin želeja ir norādīts lokālai ārstēšanai, ādas bojājumi pacientiem ar iegūto-imūnsistēmas vājums-sindroms (AIDS)-saistīti ar kapoši sarkoma (KS), ja:bojājumi nav ulcerated vai lymphoedematous, un;ārstēšana viscerālo KS nav nepieciešams, un;bojājumi, kas nereaģē uz sistēmisko antiretrovirālā terapija un staru terapijas vai ķīmijterapijas nav piemērota.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Atsaukts

Data autoryzacji:

2000-10-11

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PANRETIN 0,1% GELS
_alitretinoin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Panretin un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Panretin lietošanas
3.
Kā lietot Panretin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Panretin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANRETIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Panretin pieder zāļu grupai, kas ir radniecīgas A vitamīnam un ir
zināmas kā retinoīdi.
Panretin lieto ar AIDS saistītas Kapoši sarkomas (KS) pacientiem, un
ar to ārstē KS bojājumus:
-
kuri ir tikai uz ādas
-
kuri nav reaģējuši uz HIV ārstēšanu
-
vietās, kur nav ādas un bojājumu plīsumu
-
vietās, kur apkārtējā āda nav pietūkusi
-
ja ārsts domā, ka cita ārstēšana Jums nav piemērota.
Panretin neārstē KS, kas ir ķermeņa iekšpusē.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PANRETIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET PANRETIN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret alitretinoīnu vai līdzīgām zālēm, kas
satur retinoīdus,
-
ja Jums ir alerģija pret kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu,
-
ja Jums ir iestājusies grūtniecība,
-
ja Jūs plānojat grūtniecību,
-
ja Jūs zīdāt bērnu,
-
uz KS bojājumiem, kas atrodas tuvu kādas citas ādas slimības
skartai vietai.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
-
Panretin nav apstiprināts lietošanai bērniem un pusaudži
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Panretin 0,1% gels
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 g gela satur 1 mg alitretinoīna (_alitretinoin_) (0,1%)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels
Caurspīdīgs, dzeltens gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Panretin gels ir indicēts ādas bojājumu vietējai ārstēšanai
pacientiem, kuriem ir ar AIDS saistīta
Kapoši sarkoma (KS), ja:
-
bojājumi ir bez čūlām vai limfedēmas
-
iekšējo orgānu KS ārstēšana nav vajadzīga
-
bojājumi nepakļaujas sistēmiskai antiretrovirālai terapijai
-
staru terapija un ķīmijterapija nav piemērota
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Panretin terapiju drīkst uzsākt un turpināt vienīgi tāds ārsts,
kuram ir pieredze KS pacientu ārstēšanā.
_Vīrieši_
Pacientiem jāuzklāj Panretin uz ādas KS bojājumiem pietiekamā
daudzumā, lai katru bojājuma vietu
pārklātu bieza kārta.
_Lietošanas biežums_
Sākotnēji pacientiem Panretin uz ādas KS bojājumiem jāuzklāj
divreiz dienā. Lietošanas biežumu
pakāpeniski var palielināt līdz trim vai četrām reizēm dienā
atbilstīgi tam, cik labi zāles tiek panestas
atsevišķās bojājumu vietās, devas palielinot vismaz ar divu
nedēļu intervāliem. Lietošanas biežums ir
jāpielāgo katram bojājumam atsevišķi. Ja lietošanas vietā tiek
konstatēta toksicitāte, lietošanas
biežumu var samazināt, kā aprakstīts tālāk. Nav datu par
Panretin efektivitāti, ja to lieto retāk nekā
divreiz dienā.
Vietējo ādas kairinājumu var iedalīt atbilstoši piecu punktu
skalai, kas ir dota 1. tabulā. Vadlīnijas
ārstēšanas koriģēšanai, kas nepieciešama ar ādas vietējo
ārstēšanu saistītās toksicitātes dēļ, ir
norādītas 2. tabulā.
3
1. TABULA.
VIETĒJĀ ĀDAS KAIRINĀJUMA IEDALĪJUMS
PAKĀPE
KLĪNISKO PAZĪMJU NOTEIKŠANA
0 = Reakcijas nav
Nav
1 = Viegla
Izteikta sārta līdz sarkana ādas krāsa
2 = Mērena
Stiprāks ādas apsarkums, var būt tūska
3 = Sm
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów