Panacur AquaSol

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fenbendazol

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QP52AC13

INN (International Nazwa):

fenbendazole

Grupa terapeutyczna:

Pigs; Chicken

Dziedzina terapeutyczna:

Anthelmintics, , Benzimidazoles a súvisiace látky, fenbendazole

Wskazania:

Pre liečbu a kontrolu gastrointestinálne háďatká v ošípané napadnutý:Ascaris suum (pre dospelých, črevné a migrácia larval stupne);Oesophagostomum spp. (pre dospelých štádií);Trichuris suis (pre dospelých štádií). Na liečbu gastrointestinálnych háďatká v kurčiat napadnutý:Ascaridia galli (L5 a dospelých štádií);Heterakis gallinarum (L5 a dospelých štádií);Capillaria spp. (L5 a dospelých štádií).

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2011-12-09

Ulotka dla pacjenta

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PANACUR AQUASOL
200 MG/ML SUSPENZIA NA POUŽITIE V PITNEJ VODE PRE OŠÍPANÉ A
KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenzia na použitie v pitnej vode pre
ošípané a kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Veterinárny liek je biela až špinavo biela perorálna suspenzia na
použitie v pitnej vode pre prasatá
obsahujúca 200 mg/ml fenbendazolu a 20 mg/ml benzylalkoholu (E1519).
4.
INDIKÁCIA(-E)
Ošípané:
Liečba a prevencia gastro-intestinálnych nematód u ošípaných
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospelé, intestinálne a migrijúce larválne štádiá)
_ _
_- _
_Oesophagostomum_
spp (dospelé štádiá)
-
_Trichuris suis _
(dospelé štádiá)
Kurčatá:
Liečba gastro-intestinálnych nematód u kurčiat infikovaných:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospelé štádiá)
_ _
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 a dospelé štádiá)
_- _
_Capillaria_
spp. (L5 a dospelé štádiá)
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
15
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky aj tie, ktoré už nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané a kurčatá
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Na použitie v pitnej vode.
Pre zabezpečenie správneho dávkovania čo najpresnejšie určiť
živú hmotnosť zvierat; skontrolovať
presnosť odmerného zariadenia.
Ošípané:
Dávka je 2,5 mg fenbendazolu na kg živej hmotnosti denne (sa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenzia na použitie v pitnej vode pre
ošípané a kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Fenbendazol 200 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E1519) 20 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biela až špinavo biela suspenzia na použitie v pitnej vode.
Častice v suspenzii sú veľkosti menšej ako mikrón.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané a kurčatá
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Ošípané:
Liečba a prevencia gastro-intestinálnych nematód u ošípaných
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospelé, intestinálne a migrijúce larválne štádiá)
_ _
_- _
_Oesophagostomum_
spp (dospelé štádiá)
-
_Trichuris suis _
(dospelé štádiá)
Kurčatá:
Liečba gastro-intestinálnych nematód u kurčiat infikovaných:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospelé štádiá)
_ _
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 a dospelé štádiá)
_- _
_Capillaria_
spp. (L5 a dospelé štádiá)
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Po často opakovanom používaní antihelmintík z tej istej skupiny
sa môže vyvinúť rezistencia
parazitov na danú skupinu antihelmintík.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Údaje o používaní u kurčiat mladších ako 3 týždne nie sú k
dispozícii a preto podávanie
2
lieku tejto vekovej kategórii má byť zvážené ošetrujúcim
veterinárnym lekárom na základe
prínosu/rizika.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Liek môže byť po požití pre ľudí toxický. Embryotoxický
účinok nie je možné vylúčiť. Tehotné ženy
by mali byť zvlášť opatrné pri manipulácii s veterinárnym
liekom.
Vyvarovať sa kontaktu lieku s kožou, očami a sliznicami. Ľudia s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów