Ozurdex

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

deksametazon

Dostępny od:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kod ATC:

S01BA01

INN (International Nazwa):

dexamethasone

Grupa terapeutyczna:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Dziedzina terapeutyczna:

Macular Edema; Uveitis

Wskazania:

Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s макулярным oticanjem nakon odvajanja mrežnice beča окклюзия (BRVO) ili središnje vene mrežnice окклюзия (CRVO). Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s upala stražnjeg segmenta oka, predstavljajući kao неинфекционный uveitis. Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s oštećenjem vida zbog dijabetes pomagala макулярного edema (ДМО), koji артифакии ili koga smatraju da je nedovoljno fleksibilan ili neprikladan za nepušače кортикостероидной terapija.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2010-07-26

Ulotka dla pacjenta

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OZURDEX 700 MIKROGRAMA INTRAVITREALNI IMPLANTAT U APLIKATORU
deksametazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je OZURDEX i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite OZURDEX
3.
Kako primjenjivati OZURDEX
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OZURDEX
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OZURDEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u lijeku OZURDEX je deksametazon. Deksametazon pripada
skupini lijekova koji se
nazivaju kortikosteroidima.
OZURDEX se koristi za liječenje odraslih bolesnika s:

gubitkom vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME), ako ste već
operirali kataraktu ili
ranije niste imali pozitivan odgovor ili niste bili prikladan kandidat
za druge oblike liječenja.
Dijabetički makularni edem je zadebljanje na svjetlo osjetljivog
sloja u stražnjem dijelu oka koji
se naziva makula. DME je stanje koje pogađa neke bolesnike s
dijabetesom.

gubitkom vida prouzročenim začepljenjem vena u oku. To začepljenje
vodi do nakupljanja
tekućine, što uzrokuje oticanje u području mrežnice (sloj u
stražnjem dijelu oka osjetljiv na
svjetlost) koji se naziva makula ili žuta pjega.
Oticanje žute pjege (makule) može dovesti do oštećenja koje
utječe na Vaš središnji vid, koji se
koristi za radnje poput čitanja. OZURDEX djeluje tako što smanjuje
to oticanje žute pjege
(makule), što pomaže smanjivanju ili sprječavanju daljnjeg
oštećenja žute pjege (makule).

upalom stražnjeg dijela oka. Upala dovodi do slabljenja vida i/ili
prisutnosti lebdećih čestica
(„mušica“) u oku (crne točkice ili snopovi crta koje se pomiču
po vidnom polju). OZURDEX
djeluje tako što smanjuje tu upa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
OZURDEX 700 mikrograma intravitrealni implantat u aplikatoru
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan implantat sadrži 700 mikrograma deksametazona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Intravitrealni implantat u aplikatoru.
Jednokratna brizgalica koja sadrži implantat u obliku štapića, koji
se ne može vidjeti. Implantat ima
promjer od otprilike 0,46 mm te dužinu od 6 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
OZURDEX je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:

oštećenjem vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME) koji imaju
pseudofakiju ili za koje
se smatra da nemaju zadovoljavajući odgovor ili nisu prikladni za
nekortikosteroidnu terapiju

makularnim edemom nakon okluzije grane mrežnične vene (engl. _Branch
Retinal Vein Occlusion_,
BRVO) ili okluzije središnje mrežnične vene (engl. _Central Retinal
Vein Occlusion_, CRVO)
(vidjeti dio 5.1)

upalom stražnjeg očnog segmenta u vidu neinfektivnog uveitisa
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
OZURDEX smije primijeniti samo osposobljen oftalmolog koji ima
iskustva s intravitrealnim
injiciranjem lijekova.
Doziranje
Preporučena doza je jedan implantat lijeka OZURDEX koji se daje
intravitrealno u bolesno oko.
Primjena u oba oka istovremeno nije preporučljiva (vidjeti dio 4.4).
_DME_
U bolesnika liječenih lijekom OZURDEX koji su imali prvotni odgovor
na primjenu, a po mišljenju
liječnika mogli bi imati koristi od ponovne primjene bez da budu
izloženi značajnom riziku, potrebno je
razmotriti ponovnu primjenu.
Tretman se može ponoviti nakon otprilike 6 mjeseci ako se kod
bolesnika pojavi slabljenje vida i/ili
zadebljanje mrežnice sekundarno ponovnoj pojavi ili pogoršanju
dijabetičkog makularnog edema.
Trenutačno nema iskustava o djelotvornosti ili sigurnosti ponovljene
primjene u bolesnika s DME s više
od 7 implantata.
_RVO i uveitis_
3
Potrebno je razmotriti ponavljanje doze kada bolesnik osjeti reakciju
na liječenje nako
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów