Ozurdex

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dexametazon

Dostępny od:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kod ATC:

S01BA01

INN (International Nazwa):

dexamethasone

Grupa terapeutyczna:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Dziedzina terapeutyczna:

Macular Edema; Uveitis

Wskazania:

Ozurdex kezelésére javallt felnőtt betegek macula oedema következő vagy fióktelep retina-véna okklúziós (BRVO) vagy a retina központi vénás elzáródás (CRVO). Ozurdex kezelésére javallt felnőtt betegek gyulladás a hátsó szegmensben a szem bemutatása, mint fertőző uveitis. Ozurdex kezelésére javallt felnőtt betegek látássérült miatt diabeteses macula oedema (DME), akik pseudophakic, vagy akik úgy nem reagálnak megfelelően, vagy nem megfelelő, a nem-kortikoszteroid terápia.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2010-07-26

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OZURDEX 700 MIKROGRAMM INTRAVITREALIS IMPLANTÁTUM APPLIKÁTORBAN
dexametazon
MIELŐTT ELKEZDIK ÖNNÉL ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az OZURDEX és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az OZURDEX alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az OZURDEX-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az OZURDEX-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OZURDEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az OZURDEX hatóanyaga a dexametazon. A dexametazon a kortikoszteroid
elnevezésű
gyógyszercsoportba tartozik.
Az OZURDEX felnőtt betegek kezelésére szolgál az alábbi
betegségek esetén:

Diabéteszes (cukorbetegség által okozott) makula ödéma (DMO)
miatti látásromlás, ha már volt
szürkehályog-műtétje, vagy ha másfajta kezelés nem jön szóba
vagy már sikertelen volt. A
diabéteszes makula ödéma a szemfenéken lévő, makulának nevezett
fényérzékény réteg
vizenyője. A DMO a cukorbetegek némelyikét érintő állapot.

A szem vénáinak elzáródása miatt kialakuló látásvesztés. Az
elzáródás hatására folyadék
halmozódik fel, ami a retina (a szemfenéken található
fényérzékeny réteg) egy bizonyos területe,
az úgynevezett makula duzzanatát okozza.
A makula duzzanata károsodáshoz vezethet, amely befolyásolja a
központi látást, mely olyan
feladatok elvégzéséhez szükség
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
OZURDEX 700 mikrogramm intravitrealis implantátum applikátorban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
700 mikrogramm dexametazon implantátumonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Intravitrealis implantátum applikátorban.
Pálcika alakú (nem látható) implantátumot tartalmazó eldobható
injekciós eszköz. Az implantátum
átmérője körülbelül 0,46 mm, hossza pedig 6 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az OZURDEX felnőtt betegek kezelésére javallott az alábbi
kórképek esetén:

látásromlás diabeteses macula oedema (DMO) miatt olyan betegnél,
akinek pseudophakiája van,
vagy pedig nem reagál kellően, illetve nem alkalmas a nem
kortikoszteroid terápiákra

a vena retinae ág elzáródását (Branch Retinal Vein Occlusion -
BRVO) vagy a vena retinae
centralis elzáródását (Central Retinal Vein Occlusion - CRVO)
követően kialakult makula
ödéma

a szem hátsó szegmensének nem fertőző uveitis formájában
jelentkező gyulladása
(lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az OZURDEX-et az intravitrealis injekciók beadásában jártas
szemész szakorvosnak kell beadnia.
Adagolás
A javasolt adag egy OZURDEX implantátum intravitrealisan beadva az
érintett szembe. A két szemben
történő egyidejű alkalmazás nem javasolt (lásd 4.4 pont).
_Diabeteses macula oedema (DMO)_
Újbóli kezelést kell mérlegelni azoknál a betegeknél, akiknél
egy már elvégzett OZURDEX-kezelés
kezdeti választ váltott ki, és az orvos véleménye szerint az
ismételt kezelés jótékony hatással lenne a
betegre, miközben nem tenné ki jelentős kockázatnak.
Újbóli kezelést lehet végezni kb. 6 hónap után, ha a diabeteses
macula oedema kiújulása vagy
rosszabbodása következtében a beteg látáscsökkenést észlel
és/vagy nő a retinavastagsága.
Jelenleg nincsenek tapasztalatok diabeteses macula oedema esetében a
7 implantátumnál is többször
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-11-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów