Ozempic

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

semaglutide

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10BJ06

INN (International Nazwa):

semaglutide

Grupa terapeutyczna:

Läkemedel som används vid diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus

Wskazania:

Behandling av vuxna med otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion:som monoterapi när metformin är olämpliga på grund av intolerans eller kontraindikationer, i tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes. För att studera resultaten med avseende kombinationer av effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2018-02-08

Ulotka dla pacjenta

                                45
B. BIPACKSEDEL
46
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
semaglutid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ozempic är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ozempic
3.
Hur du använder Ozempic
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ozempic ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OZEMPIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ozempic innehåller den aktiva substansen semaglutid. Det hjälper
kroppen att sänka ditt blodsocker,
men endast när blodsockret är för högt. Det kan också hjälpa
till att förebygga hjärtsjukdom.
Ozempic används för att behandla vuxna (18 år och äldre) med typ
2-diabetes när kost och motion inte
räcker:
•
som enda läkemedel – när du inte kan använda metformin (ett annat
diabetesläkemedel) eller
•
tillsammans med andra diabetesläkemedel – när dessa inte räcker
för att få ditt blodsocker under
kontroll. Dessa kan vara läkemedel som du sväljer eller injicerar
såsom insulin.
Det är viktigt att du fortsätter följa råden om kost och motion
som du fått av läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska
_._
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER OZEMPIC
_ _
ANVÄND INTE OZEMPIC
•
om du är allergisk mot semaglutid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ozempic 0,25 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Ozempic 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Ozempic 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Ozempic 2 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ozempic 0,25 mg injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 1,34 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 2 mg
semaglutid* i 1,5 ml lösning. Varje dos innehåller 0,25 mg
semaglutid i 0,19 ml lösning.
Ozempic 0,5 mg injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 1,34 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 2 mg
semaglutid* i 1,5 ml lösning. Varje dos innehåller 0,5 mg semaglutid
i 0,37 ml lösning.
Ozempic 1 m
g injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 1,34 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 4 mg
semaglutid* i 3 ml lösning. Varje dos innehåller 1 mg semaglutid i
0,74 ml lösning.
Ozempic 2 m
g injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 2,68 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 8 mg
semaglutid* i 3 ml lösning. Varje dos innehåller 2 mg semaglutid i
0,74 ml lösning.
*Human glukagonliknande peptid-1 (GLP-1)-analog framställd i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler med
rekombinant DNA-teknik
_. _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Klar och färglös eller nästan färglös, isoton lösning med pH
7,4.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ozempic är indicerat för behandling av vuxna med otillräckligt
kontrollerad typ 2-diabetes mellitus
som ett komplement till kost och motion
•
som monoterapi när metformin anses olämpligt på grund av intolerans
eller kontraindikationer
•
som tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes.
För studieresultat vad gäller kombinationer, effekt på glykemisk
kontroll 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów