Ozempic

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

semaglutide

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10BJ06

INN (International Nazwa):

semaglutide

Grupa terapeutyczna:

Farmaci usati nel diabete

Dziedzina terapeutyczna:

Diabete mellito

Wskazania:

Il trattamento di adulti con non sufficientemente controllato diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e l'esercizio fisico:come monoterapia quando la metformina è considerato inappropriato a causa di intolleranza o controindicazioni;in aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete. Per i risultati dello studio rispetto alle combinazioni di effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2018-02-08

Ulotka dla pacjenta

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
OZEMPIC 0,25 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
semaglutide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ozempic e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Ozempic
3.
Come usare Ozempic
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ozempic
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È OZEMPIC E A COSA SERVE
Ozempic contiene il principio attivo semaglutide che aiuta
l’organismo a ridurre il livello di zucchero
nel sangue solo quando è troppo elevato e può aiutare a prevenire
malattie cardiache.
Ozempic è usato per il trattamento degli adulti (di età pari o
superiore ai 18 anni) con diabete di tipo 2
quando la dieta e l’esercizio fisico non sono sufficienti:
•
da soli – quando non si può usare metformina (un altro medicinale
per il diabete) oppure
•
con altri medicinali per il diabete, quando questi non sono
sufficienti a controllare i livelli di
zucchero nel sangue. Questi medicinali possono essere somministrati
per via orale o per
iniezione come l’insulina.
È importante che lei continui la dieta e il programma di esercizio
fisico raccomandati dal medico, dal
farmacista o dall’infermiere
_._
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE OZEMPIC
_ _
NON USI OZEMPIC
•
se è allergico a semaglutide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al pa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ozempic 0,25 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ozempic 0,5 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ozempic 1 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ozempic 2 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ozempic 0,
25 mg soluzione iniettabile
Un mL di soluzione contiene 1,34 mg di semaglutide*. Una penna
preriempita contiene 2 mg di
semaglutide* in 1,5 mL di soluzione. Ogni dose contiene 0,25 mg di
semaglutide in 0,19 mL di
soluzione.
Ozempic 0
,5 mg soluzione iniettabile
Un mL di soluzione contiene 1,34 mg di semaglutide*. Una penna
preriempita contiene 2 mg di
semaglutide* in 1,5 mL di soluzione. Ogni dose contiene 0,5 mg di
semaglutide in 0,37 mL di
soluzione.
Ozempic 1 m
g soluzione iniettabile
Un mL di soluzione contiene 1,34 mg di semaglutide*. Una penna
preriempita contiene 4 mg di
semaglutide* in 3 mL di soluzione. Ogni dose contiene 1 mg di
semaglutide in 0,74 mL di soluzione.
Ozempic 2 m
g soluzione iniettabile
Un mL di soluzione contiene 2,68 mg di semaglutide*. Una penna
preriempita contiene 8 mg di
semaglutide* in 3 mL di soluzione. Ogni dose contiene 2 mg di
semaglutide in 0,74 mL di soluzione.
*Analogo del peptide-1 simil-glucagone (GLP-1) umano prodotto con
tecnologia del DNA
ricombinante da cellule di
_Saccharomyces cerevisiae. _
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione isotonica, limpida, incolore o quasi incolore; pH=7,4.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ozempic è indicato per il trattamento di adulti affetti da diabete
mellito tipo 2 non adeguatamente
controllato in aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico
•
come monoterapia quando l’uso di metformina è considerato
inappropriato a causa di
intolleranza o controindicazioni
•
in aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete.
3
Per i risultati degli studi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów