Ozempic

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ημιγλουτίδη

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10BJ06

INN (International Nazwa):

semaglutide

Grupa terapeutyczna:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Dziedzina terapeutyczna:

Σακχαρώδης διαβήτης

Wskazania:

Θεραπεία ενηλίκων με ανεπαρκώς ελεγχόμενο σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και στην άσκηση:ως μονοθεραπεία όταν η μετφορμίνη κρίνεται ακατάλληλη λόγω δυσανεξίας ή αντενδείξεων * σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία του διαβήτη. Για τα αποτελέσματα της μελέτης όσον αφορά τους συνδυασμούς, επιδράσεις στο γλυκαιμικό έλεγχο και καρδιαγγειακών επεισοδίων και των πληθυσμών που μελετήθηκαν, δείτε τις ενότητες 4. 4, 4. 5 και 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2018-02-08

Ulotka dla pacjenta

                                48
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
OZEMPIC 0,25 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ
σεμαγλουτίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ozempic και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Ozempic
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ozempic
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ozempic 0,25 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Ozempic 0,5 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Ozempic 1 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Ozempic 2 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ozempic 0,25 m
g ενέσιμο διάλυμα
Ένα ml διαλύματος περιέχει 1,34 mg
σεμαγλουτίδης*. Μία προγεμισμένη
συσκευή τύπου πένας
περιέχει 2 mg σεμαγλουτίδης* σε 1,5 ml
διαλύματος. Κάθε δόση περιέχει 0,25 mg
σεμαγλουτίδης σε
0,19 ml διαλύματος.
Ozempic 0,5 m
g ενέσιμο διάλυμα
Ένα ml διαλύματος περιέχει 1,34 mg
σεμαγλουτίδης*. Μία προγεμισμένη
συσκευή τύπου πένας
περιέχει 2 mg σεμαγλουτίδης* σε 1,5 ml
διαλύματος. Κάθε δόση περιέχει 0,5 mg
σεμαγλουτίδης σε
0,37 ml διαλύματος.
Ozempic 1 m
g ενέσιμο διάλυμα
Ένα ml διαλύματος περιέχει 1,34 mg
σεμαγλουτίδης*. Μία προγεμισμένη
συσκευή τύπου πένας
περιέχει 4 mg σεμαγλουτίδης* σε 3 ml
διαλύματος. Κάθε δόση περιέχει 1 mg
σεμαγλουτίδης σε 0,74
ml διαλύματος.
Ozempic 2 m
g ενέσιμο διάλυμα
Ένα ml διαλύματος περιέχει 2,68 mg
σεμαγλουτίδης*. Μία προγεμισμένη
συσκευή τύπου πένας
περ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów