Oxycort A

Główne informacje

  • Nazwa własna:
  • Oxycort A (10 mg + 10 mg)/g maść do oczu
  • Dawkowanie:
  • (10 mg + 10 mg)/g
  • Forma farmaceutyczna:
  • maść do oczu
  • Używać do:
  • Ludzie
  • Typ medycyny:
  • alopatycznych narkotyków

Dokumenty

Lokalizacja

  • Dostępne w:
  • Oxycort A (10 mg + 10 mg)/g maść do oczu
    Polska
  • Język:
  • polski

Informacje terapeutyczne

  • Podsumowanie produktu:
  • 1 op. 3 g, 5909990790814, Rp

Inne informacje

Status

  • Źródło:
  • Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  • Numer pozwolenia:
  • 07908
  • Ostatnia aktualizacja:
  • 17-03-2018

Ulotkę dla pacjenta: substancji czynnych, wskazania, dawkowanie, interakcje, działania niepożądane, ciąża, laktacja

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

OXYCORT A, (10 mg + 10 mg)/g, maść do oczu

(Oxytetracyclinum + Hydrocortisoni acetas)

Spis treści ulotki:

Co to jest Oxycort A i w jakim celu się go stosuje

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Oxycort A

Jak stosować Oxycort A

Możliwe działania niepożądane

Jak przechowywać Oxycort A

Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Oxycort A i w jakim celu się go stosuje

Maść Oxycort A zawiera dwa składniki: oksytetracyklinę oraz octan hydrokortyzonu.

Oksytetracyklina to antybiotyk należący do grupy tak zwanych tetracyklin. Hamuje ona rozwój i

namnażanie bakterii określanych mianem bakterii Gram-ujemnych, Gram-dodatnich i „atypowych”

(Chlamydia i Mycoplasma).

Octan hydrokortyzonu jest glikokortykosteroidem, który działa miejscowo przeciwzapalnie,

przeciwwysiękowo i przeciwświądowo.

Oxycort A stosowany jest w przypadku:

ostrych i przewlekłych zakażeń bakteryjnych brzegów powiek

stanów zapalnych twardówki i tęczówki.

Laryngolog może zalecić stosowanie tej maści również w stanach zapalnych ucha zewnętrznego.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Oxycort A

Kiedy nie stosować leku Oxycort A:

jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne (oksytetracyklinę, hydrokortyzon), inne

antybiotyki z grupy tetracyklin lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6);

jeśli u pacjenta występuje ostre zapalenie spojówek, jaskra pierwotna, schorzenia

rogówki połączone z ubytkami nabłonka;

w przypadku chorób wirusowych: opryszczki, ospy wietrznej, wirusowego zapalenia

rogówki;

w przypadku chorób wywołanych przez grzyby lub prątki gruźlicy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Oxycort A należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

-

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

-

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

-

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

-

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub

farmaceucie. Patrz punkt 4.

Przedłużone stosowanie leku może prowadzić do zwiększenia ciśnienia wewnątrzgałkowego, jaskry,

uszkodzenia nerwu wzrokowego i zaćmy podtorebkowej, dlatego po około 10 dniach leczenia lekarz

skontroluje ciśnienie w gałce ocznej oraz tak zwaną przezierność soczewki.

Długotrwałe miejscowe stosowanie leku może prowadzić do rozwoju grzybów i bakterii opornych na

antybiotyk zawarty w maści.

Oxycort A a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub

ostatnio, również tych, które wydawane są bez recepty.

Niektóre leki mogą nasilić działanie Oxycortu A i lekarz może chcieć uważnie monitorować stan

pacjenta przyjmującego takie leki (w tym niektóre leki na HIV: rytonawir, kobicystat).

Nie stwierdzono interakcji przy miejscowym stosowaniu leku (patrz także „Uwaga” w punkcie 3 dot.

stosowania leku z innymi kroplami lub maściami do oczu).

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

eśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek Oxycort A może być stosowany w ciąży i podczas karmienia piersią wyłącznie na zlecenie

lekarza, który przed rozpoczęciem leczenia dokona szczegółowej oceny stosunku korzyści do ryzyka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Oxycort A nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i

obsługiwania maszyn. Należy jednak pamiętać, że bezpośrednio po podaniu leku może nastąpić

chwilowe zaburzenie widzenia, dlatego do momentu całkowitego ustąpienia tych objawów nie należy

prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

3. Jak stosować Oxycort A

Ten lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do

lekarza lub farmaceuty.

Lek przeznaczony jest do stosowania miejscowego do oka.

W przypadku stanów zapalnych ucha zewnętrznego, laryngolog może także zalecić stosowanie tej

maści miejscowo do ucha.

Zalecana dawka

Jeśli nie zalecono inaczej, stosować niewielką ilość wyciśniętej maści do worka spojówkowego lub na

brzegi powiek, 1-3 razy na dobę.

Uwaga! Instrukcja podawania leku:

Dokładnie umyć ręce.

Odkręcić zakrętkę.

Tubę skierować końcówką (z kaniulą) w dół, trzymając kciukiem i palcem wskazującym.

Odchylić głowę do tyłu.

W przypadku gdy lek ma być podawany do worka spojówkowego, palcem wskazującym

delikatnie odciągnąć w dół dolną powiekę, tak aby między gałką oczną a powieką utworzyła się

„kieszonka”, do której będzie wprowadzana maść.

Przybliżyć końcówkę tuby do oka, nie dotykając końcówką tuby oka, powieki, okolic oka ani

innych powierzchni.

Delikatnie wycisnąć maść na brzegi powiek lub w przypadku podania do worka spojówkowego

patrząc w górę, wprowadzić niewielką ilość maści bezpośrednio do utworzonej ”kieszonki”. W

przypadku, gdy lek nie trafi do oka czynność powtórzyć.

Delikatnie zamknąć powiekę.

W przypadku podania do worka spojówkowego, ucisnąć palcem wewnętrzny kącik oka u nasady

nosa. Pozwoli to zminimalizować ryzyko przedostania się leku do całego organizmu.

Jeśli maść ma być podawana do obu oczu, opisane powyżej czynności, powtórzyć dla drugiego

oka.

Bezpośrednio po użyciu leku tubę starannie zakręcić.

Pomoc drugiej osoby lub użycie lustra może ułatwić podanie leku.

Oxycort A jest lekiem jałowym. Aby uniknąć jego zanieczyszczenia nie należy dotykać końcówki

tuby palcami ani dotykać nią powierzchni oka lub jakiejkolwiek innej powierzchni. Stosowanie

zanieczyszczonych maści może prowadzić do poważnych uszkodzeń wzroku, w tym do utraty

widzenia.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Oxycort A jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do

lekarza lub farmaceuty.

Uwaga:

Jeśli lek Oxycort A, jest stosowany jednocześnie z innymi kroplami do oczu lub maściami do oczu,

należy zachować 15 minutowy odstęp pomiędzy podaniem stosowanych leków, a maść Oxycort A

należy zastosować jako ostatnią.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Oxycort A

Przy długotrwałym nieprawidłowym stosowaniu leku, może wystąpić jaskra posteroidowa.

W takim przypadku lekarz podejmie decyzję o dalszym postępowaniu leczniczym.

Pominięcie zastosowania leku Oxycort A

Należy podać pominiętą dawkę tak szybko jak to jest możliwe. Nie należy stosować dawki podwójnej

w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Jeśli pominięto kilka dawek należy poinformować lekarza

prowadzącego i postępować zgodnie z jego zaleceniami.

Przerwanie stosowania leku Oxycort A

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Możliwe działania niepożądane:

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

Pieczenie w okolicy oka, łzawienie, zaczerwienienie spojówki oraz niewyraźne widzenie, które może

się utrzymywać przez kilka minut po aplikacji maści.

Przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek może dojść do wystąpienia wtórnego zakażenia

(infekcji) grzybami. Może też wystąpić zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, co w

wyjątkowych przypadkach prowadzi do jaskry, uszkodzenia nerwu wzrokowego i zaćmy

podtorebkowej.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Oxycort A

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie i pudełku. Termin

ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Oxycort A

Substancjami czynnymi leku są: oksytetracyklina (w postaci oksytetracykliny chlorowodorku) i

hydrokortyzonu octan.

Pozostały składnik leku to: wazelina biała.

Jak wygląda Oxycort A i co zawiera opakowanie

Oxycort A to jednorodna maść barwy żółtej.

Tuba aluminiowa w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny

PharmaSwiss Česká republica s.r.o.

Jankovcova 1569/2c

170 00 Praga 7

Republika Czeska

Wytwórca

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa SA

58-500 Jelenia Góra, ul. Wincentego Pola 21

tel. (075) 643 31 02

faks: (075) 752 44 55

e-mail: jelfa@jelfa.com.pl

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego

przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Valeant sp. z o.o. sp. j.

ul. Przemysłowa 2

35-959 Rzeszów

tel. (+48 17) 865 51 00

fax (+48 17) 862 46 18

Data ostatniej aktualizacji ulotki: styczeń 2017