Osurnia

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Dostępny od:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QS02CA90

INN (International Nazwa):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Grupa terapeutyczna:

Câini

Dziedzina terapeutyczna:

Corticosteroizi si antiinfectioase in combinatie

Wskazania:

Tratamentul otitei externe acute.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2014-07-31

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
OSURNIA GEL AURICULAR PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Olanda
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Marea
Britanie
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Croaţia
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
OSURNIA gel auricular pentru câini
terbinafină/florfenicol/acetat de betametazonă
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
O doză (1,2 g) conţine 10 mg de terbinafină, 10 mg de florfenicol
şi 1 mg de acetat de betametazonă.
Excipient: 1 mg butilhidroxitoluen (E321).
Gel transparent alb până la ușor gălbui.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Tratamentul otitei externe acute şi exacerbarea acută a otitei
externe recurente asociată cu
_Staphylococcus pseudintermedius_
şi
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţele
active, la alţi corticosteroizi sau la oricare
dintre excipienţi.
Nu se utilizează în caz de perforare a membranei timpanice.
Nu se utilizează în caz de demodicoză generalizată la câini.
Nu se utilizează la animale gestante sau de reproducţie.
6.
REACŢII ADVERSE
Pierderea auzului sau tulburări de auz, de obicei temporare, au fost
raportate după utilizare în cazuri
rare la câini mai ales la animale vârstnice, conform experienței
post-autorizare.
Reacții la locul de aplicare (de ex., eritem, durere, prurit, edem
și ulcerație) au fost raportate în cazuri
foarte rare, în experiența post-autorizare.
Reacții de hipersensibilitate, inclusiv edem facial, urticarie și
șoc, au fost raportate în cazu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
OSURNIA gel auricular pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (1,2 g) conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Terbinafină (terbinafinum)
10 mg
Florfenicol (florfenicolum)
10 mg
Acetat de betametazonă (betamethasoni acetas)
1 mg
echivalent cu betametazonă bază 0,9 mg
EXCIPIENT:
Butilhidroxitoluen (E321)
1 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel auricular.
Gel transparent alb până la ușor gălbui.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul otitei externe acute şi exacerbarea acută a otitei
externe recurente asociată cu
_Staphylococcus pseudintermedius_
şi
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţele
active, la alţi corticosteroizi sau la
oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează
în caz de perforare a membranei timpanice.
Nu se utilizează în caz de demodicoză generalizată la câini.
Nu se utilizează la animale gestante sau de reproducţie (a se vedea
pct. 4.7).
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Urechile trebuie curăţate înainte de administrarea primului
tratament. Curăţarea urechii nu trebuie
repetată la mai puțin de 21 zile după cea de-a doua administrare.
În studiile clinice, pentru curăţarea
urechii s-a utilizat o soluţie salină.
Poate fi observată umiditatea tranzitorie a urechii interne şi
externe. Această observaţie poate fi
atribuită prezenţei produsului şi nu face obiectul unor preocupări
clinice. Otita bacteriană şi fungică
este adesea secundară altor afecţiuni. Trebuie stabilit un
diagnostic corect şi terapia pentru afecţiunile
cauzatoare înainte de a lua în considerare un tratament
antimicrobian.
3
La animalele cu otite cronice sau recurente în antecendente,
eficacitatea produsului poate fi afectată
dacă nu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-08-2014

Zobacz historię dokumentów