Osurnia

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Dostępny od:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QS02CA90

INN (International Nazwa):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Grupa terapeutyczna:

Σκύλοι

Dziedzina terapeutyczna:

Κορτικοστεροειδή και antiinfectives σε συνδυασμό

Wskazania:

Θεραπεία οξείας εξωτερικής ωτίτιδας.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2014-07-31

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
OSURNIA ΩΤΙΚΉ ΓΈΛΗ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel,
Ολλανδία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
ΗΝΩΜΕΝΟ ΒΑΣΙΛΕΙΟ
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Κροατία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
OSURNIA ωτική γέλη για σκύλους
terbinafine/florfenicol/betamethasone acetate
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Μία δόση (1,2 g) περιέχει 10 mg terbinafine, 10 mg
florfenicol και 1 mg betamethasone acetate
Έκδοχα: 1mg butylhydroxytoluene (E 321)
Υπόλευκη έως ανοιχτόχρωμη κίτρινη
ωτική γέλη.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Θεραπεία της οξείας εξωτερικής
ωτίτιδας και οξείας παρόξυνσης
υποτροπιάζουσας εξωτερικής
ωτίτιδας σχετιζόμενης με
_Staphylococcus pseudintermedius_
και
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Μην χρησιμοποιείτε σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στα δραστικά
συστατικά, σε άλλα
κορτικοστεροειδή, ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Μην το χρησιμοποιείτε εάν υ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
OSURNIA ωτική γέλη για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
1 δόση (1,2 g) περιέχει :
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Terbinafine:
10 mg
Florfenicol:
10 mg
Betamethasone acetate:
1 mg
equivalent to Betamethasone base
0,9 mg
ΈΚΔΟΧΟ :
Butylhydroxytoluene (E321)
1 mg
Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ωτική γέλη.
Υπόλευκη έως ανοιχτόχρωμη κίτρινη
διαφανής γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ
ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία οξείας εξωτερικής ωτίτιδας
και οξείας παρόξυνσης
υποτροπιάζουσας εξωτερικής ωτίτιδας
σχετιζόμενης με
_Staphylococcus pseudintermedius_
και
_Malassezia pachydermatis._
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μην το χρησιμοποιείτε σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στα δραστικά
συστατικά, σε άλλα
κορτικοστεροειδή ή σε οποιοδήποτε από
τα έκδοχα.
Μην το χρησιμοποιείτε σε περιπτώσεις
ρήξης τυμπάνου.
Μην το χρησιμοποιείτε σε σκύλους
με γενικευμένη δεμοδήκωση.
Μην το χρησιμοποιείτε σε εγκυμονούντα
ή σε ζώα αναπαραγωγικής ηλικίας (βλ.
κεφάλαιο 4.7).
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καθαρίστε τα αυτιά πριν εφαρμοστεί η
αρχ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-08-2014

Zobacz historię dokumentów