Oslif Breezhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

maleato de indacaterol

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited 

Kod ATC:

R03AC18

INN (International Nazwa):

indacaterol

Grupa terapeutyczna:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Dziedzina terapeutyczna:

Doença pulmonar, obstrução crônica

Wskazania:

Oslif Breezhaler é indicado para manutenção do tratamento broncodilatador da obstrução do fluxo aéreo em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2009-11-29

Ulotka dla pacjenta

                                58
B. FOLHETO INFORMATIVO
59
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
OSLIF BREEZHALER 150 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO, CÁPSULAS
OSLIF BREEZHALER 300 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO, CÁPSULAS
indacaterol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Oslif Breezhaler e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Oslif Breezhaler
3.
Como utilizar Oslif Breezhaler
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Oslif Breezhaler
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OSLIF BREEZHALER E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler contém a substância ativa indacaterol que pertence
a um grupo de medicamentos
chamados broncodilatadores. Quando inala o medicamento, ele relaxa os
músculos nas paredes das
pequenas passagens de ar nos pulmões. Isto ajuda a abrir as vias
respiratórias, facilitando a entrada e
saída de ar.
PARA QUE É UTILIZADO OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler é utilizado para facilitar a respiração em doentes
adultos que tenham dificuldades
respiratórias devido a uma doença pulmonar chamada doença pulmonar
obstrutiva crónica (DPOC).
Na DPOC, os músculos que envolvem as vias respiratórias estreitam e
isto torna a respiração mais
difícil. Este medicamento relaxa estes músculos nos pulmões,
facilitando a entrada e saída de ar dos
pulmões.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR OSLIF BREEZHALER
NÃO UTILIZE OSLIF 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Oslif Breezhaler 150 microgramas pó para inalação, cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém maleato de indacaterol equivalente a 150
microgramas de indacaterol.
A dose libertada pelo bocal do inalador é maleato de indacaterol
equivalente a 120 microgramas de
indacaterol.
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 24,8 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação, cápsula.
Cápsulas transparentes (incolores) contendo um pó branco, com “IDL
150” impresso em preto acima
de uma barra preta e o logótipo da companhia (
) impresso em preto sob a barra preta.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Oslif Breezhaler é indicado como tratamento broncodilatador de
manutenção da obstrução das vias
aéreas em doentes adultos com doença pulmonar obstrutiva crónica
(DPOC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é a inalação do conteúdo de uma cápsula de 150
microgramas uma vez por dia,
usando o inalador Oslif Breezhaler. A dose apenas deve ser aumentada
mediante indicação médica.
A inalação do conteúdo de uma cápsula de 300 microgramas uma vez
por dia, usando o inalador Oslif
Breezhaler demonstrou proporcionar benefício clínico adicional no
que respeita à dispneia,
particularmente em doentes com DPOC grave. A dose máxima é de 300
microgramas uma vez por dia.
Oslif Breezhaler deve ser administrado à mesma hora todos os dias.
Se for omitida uma dose, a próxima dose dose deve ser tomada à hora
habitual no dia seguinte.
_Populações especiais _
_População idosa_
A concentração plamática maxima e a exposição sistémica global
aumentam com a idade mas não é
necessário qualquer ajuste de dose em doentes idosos.
3
_Compromisso da função hepática _
Não é necessário ajuste de dose para doentes com compromisso
ligeiro a moderado da função
hepática. Não 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-10-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów