Optruma

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

raloksifeeni-hydrokloridi

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

G03XC01

INN (International Nazwa):

raloxifene

Grupa terapeutyczna:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Dziedzina terapeutyczna:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Wskazania:

Optruma on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Optruma tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalisen naisen määritettäessä olisi kiinnitettävä vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten, ja sydän-riskit ja hyödyt (ks. 5 jakso.

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

1998-08-05

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OPTRUMA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. Kohta 4.
TÄSSÄ SELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Optruma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Optruma-tabletteja
3.
Miten Optrumaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Optruma-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPTRUMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN_ _
_ _
Optruman sisältämä lääkeaine on raloksifeenihydrokloridi.
Optrumaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn. Se
vähentää
nikamamurtumien
riskiä
vaihdevuodet
ohittaneilla
naisilla,
joilla
on
osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Optruma toimii
Optruma kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä Selektiiviset
EstrogeeniReseptorin Muuntelijat
(SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin pitoisuus
laskee. Optrumalla on joitakin estrogeenin edullisista vaikutuksista
naisilla, jotka ovat ohittaneet
vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita -
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta aluksi oireita,
taudin seurauksena todennäköisyys saada luun murtumia, et
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Optruma 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää laktoosia (149,40 mg)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia, soikion muotoisia tabletteja, joihin on painettu
numerotunniste ’4165’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Optruma-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla. Optruma-
hoito
vähentää
merkittävästi
nikamamurtumien
ilmaantuvuutta,
mutta
ei
lonkkamurtumien
ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta Optruman tai muun hoidon
välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset vaihdevuosien
aiheuttamiin
oireisiin,
kohtuun,
rintarauhaskudokseen
sekä
sydän-
ja
verisuonisairauksien
vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa suun kautta.
Tabletin voi ottaa mihin aikaan
vuorokaudesta tahansa ja aterioista riippumatta. Taudin luonteesta
johtuen Optruma on tarkoitettu
pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Annostus munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa
ei
saa
käyttää,
jos
potilaalla
on
vaikea
munuaisten
vajaatoiminta
(ks.
kohta
4-3).
Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa Optrumaa tulee
käyttää varoen.
_Annostus maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa ei saa käyttää, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4.).
_Pediatriset potilaat _
Optrumaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista käyttää
Opt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-09-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-09-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-09-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-09-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-09-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-09-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-09-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-09-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-09-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-09-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-09-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-09-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-09-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-09-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-09-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-09-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-01-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów