Optaflu

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

vírus chrípky povrchové antigény (haemagglutinin a neuraminidase), inaktivované, tieto kmene:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň A/Brisbane/10/2010, divoký typ)/Švajčiarsko/9715293/2013 (H3N2) - like kmeň A/Južná Austrália/55/2014, divoký typ)B/Phuket/3073/2013–ako kmeň(B/Utah/9/2014, divoký typ)

Dostępny od:

Seqirus GmbH

Kod ATC:

J07BB02

INN (International Nazwa):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Grupa terapeutyczna:

vakcíny

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization

Wskazania:

Profylaxia chrípky u dospelých, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. Optaflu by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

uzavretý

Data autoryzacji:

2007-06-01

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPTAFLU INJEKČNÁ SUSPENZIA V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
Chrípková vakcína (inaktivovaný povrchový antigén pripravený v
bunkových kultúrach)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, NEŽ
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TÚTO VAKCÍNU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Optaflu a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Optaflu
3.
Ako používať Optaflu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Optaflu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPTAFLU A NA ČO SA POUŽÍVA
Optaflu je vakcína proti chrípke. Z dôvodu spôsobu výrobného
procesu je Optaflu bez obsahu
kuracích/vaječných bielko
vín.
Ak osoba dostane vakcínu, imunitný systém (prirodzený obranný
systém tela) vytvorí vlastnú ochranu
pred vírusom chrípky. Žiadne zložky vakcíny nemôžu spôsobiť
chrípku.
Optaflu sa používa na prevenciu chrípky u dospelých, najmä ak je
u nich zvýšené riziko komplikácií
súvisiacich s chrípkovým ochorením.
Vakcína sa zameriava na tri kmene vírusu chrípky podľa
odporúčaní Svetovej zdravotníckej na
sezónu 2015/2016.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE OPTAFLU
NESMIETE DOSTAŤ OPTAFLU,

ak ste alergický na chrípkovú vakcínu alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tejto vakcíny
(uvedených v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
OPTAFLU
injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačke
Chrípková vakcína (inaktivovaný povrchový antigén pripravený v
bunkových kultúrach)
(sezóna 2015/2016)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Inaktivované povrchové antigény (hemaglutinín a neuraminidáza)*
vírusu chrípky nasledujúcich kmeňov:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - podobný kmeň
(A/Brisbane/10/2010, divoký typ)
15 mikrogramov HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) - podobný kmeň
(A/South Australia/55/2014, divoký typ)
15 mikrogramov HA**
B/Phuket/3073/2013 - podobný kmeň
(B/Utah/9/2014, divoký typ)
15 mikrogramov HA**
v 0,5 ml dávke
……………………………………….
*
produkované v psích obličkových bunkách Madin Darby (
_MDCK, Madin Darby Canine Kidney_
)
**
hemaglutinín
Vakcína spĺňa odporúčania Svetovej zdravotníckej organizácie
(pre severnú pologuľu) a rozhodnutie
EÚ pre sezónu 2015/2016.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačke.
Číra až slabo opaleskujúca.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia chrípky u dospelých, najmä ak u nich existuje zvýšené
riziko súvisiacich komplikácií.
Optaflu sa používa v súlade s oficiálnymi usmerneniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dospelí starší ako 18 rokov:
Jedna dávka 0,5 ml
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku do 18 rokov neboli doteraz
stanovené. K dispozícii nie sú
žiadne údaje. Preto sa Optaflu neodporúča používať u detí a
dospievajúcich mladších ako 18 rokov
(pozri časť 5.1).
Spôsob podávania
Očkovanie sa má vykonávať formou intramuskulárnej injekcie do
deltového svalu.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok uvedených 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-02-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-02-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-12-2015

Zobacz historię dokumentów