Onsior

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

robenacoxib

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QM01AH91

INN (International Nazwa):

robenacoxib

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Wskazania:

Katter (tabletter):För treatmentRelief av smärta och inflammation i samband med akut andor kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För minskning av måttlig smärta och inflammation i samband med ortopedisk kirurgi. Hundar (tabletter):För Ttreatment av smärta och inflammation i samband med kronisk artros. För behandling av smärta och inflammation i samband med mjukdelskirurgi. Katter och hundar (injektionsvätska):För Ttreatment av smärta och inflammation i samband med ortopediska eller mjukdelskirurgi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2008-12-16

Ulotka dla pacjenta

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL
ONSIOR 6 MG TABLETTER FÖR KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Onsior 6 mg tabletter för katter
robenacoxib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller 6 mg robenacoxib.
Tabletterna är runda, beigefärgade till bruna, utan brytskåra och
märkta med ”NA” på den ena sidan
och ”AK” på den andra.
Onsior tabletter är lätta att ge och accepteras väl av de flesta
katter.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av smärta och inflammation i samband med akuta och
kroniska muskuloskeletala
sjukdomar hos katter.
För lindring av måttlig smärta och inflammation i samband med
ortopedisk kirurgi på katter.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till katter som lider av sårbildning i
mag–tarmkanalen.
Ska inte användas tillsammans med icke-steroida antiinflammatoriska
medel (NSAID) eller
kortikosteroider, läkemedel som ofta används vid behandling av
smärta, inflammation och allergier.
Ska inte användas vid överkänslighet mot robenacoxib eller mot
något av hjälpämnena i tabletterna.
Ska inte användas till dräktiga eller digivande katter, och inte
heller till katter som används för avel,
eftersom säkerheten för produkten inte har fastställts för dessa
djur.
6.
BIVERKNINGAR
Lindrig och övergående diarré, mjuk avföring och kräkningar
rapporterades som vanliga biverkningar
i kliniska prövningar vid behandling i upp till 6 dagar. Letargi kan
observeras i mycket sällsynta fall.
Därtill har förhöjda njurvärden (kreatinin, ureakväve i blodet
och symmetriskt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Onsior 6 mg tabletter för katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Robenacoxib
6 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Runda, beigefärgade till bruna tabletter, märkta med ”NA” på
den ena sidan och ”AK” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katter
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av smärta och inflammation i samband med akuta eller
kroniska muskuloskeletala
sjukdomar hos katter.
För lindring av måttlig smärta och inflammation i samband med
ortopedisk kirurgi på katter.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till katter som lider av mag-/tarmsår.
Skall inte användas samtidigt med kortikosteroider eller andra
icke-steroida antiinflammatoriska medel
(NSAID).
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande (se avsnitt 4.7).
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Det veterinärmedicinska läkemedlets säkerhet har inte fastställts
för katter som väger mindre än 2,5 kg
eller är yngre än 4 månader.
Användning till katter med nedsatt hjärt-, njur- eller leverfunktion
eller till katter som är dehydrerade,
hypovolemiska eller hypotensiva kan innebära ytterligare risker. Om
användning inte kan undvikas
måste dessa katter följas med noggranna kontroller.
3
Svar på långtidsbehandling ska kontrolleras med regelbundna
intervaller av veterinär. Kliniska
fältstudier visade att robenacoxib var väl tolererat av de flesta
katter i upp till 12 veckor.
Vid användning av detta veterinärmedicinska läkemedel till katter
med risk för mag-/tarmsår, eller till
katter som tidigare har uppvisat intolerans mot andra NSAID, krävs
strikt uppföljning av veterin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-02-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów