Onglyza

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Saxagliptin

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

A10BH03

INN (International Nazwa):

saxagliptin

Grupa terapeutyczna:

Drogas usadas em diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Wskazania:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2009-09-30

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ONGLYZA 2,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Saxagliptina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Onglyza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Onglyza
3.
Como tomar Onglyza
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Onglyza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ONGLYZA E PARA QUE É UTILIZADO
Onglyza contém a substância ativa saxagliptina, que pertence a um
grupo de medicamentos
denominados “antidiabéticos orais”. Estes medicamentos atuam
ajudando a controlar o nível de açúcar
no seu sangue.
Onglyza é utilizado em doentes adultos com idade igual e superior a
18 anos com “diabetes tipo 2”,
quando não se consegue controlar adequadamente a doença com um
medicamento antidiabético oral,
dieta e exercício. Onglyza é utilizado isoladamente ou em
associação com insulina ou outros
antidiabéticos.
É importante que continue a seguir as recomendações do seu médico
ou enfermeiro sobre a dieta e o
exercício.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ONGLYZA
NÃO TOME ONGLYZA

se tem alergia à saxagliptina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).

se já teve uma reação alérgica grave a quaisquer medicamentos
semelhantes que toma para
controlar o seu açúcar no sangue. Ver secção 4.
ADVERTÊNCIAS 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Onglyza 2,5 mg comprimidos revestidos por película
Onglyza 5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Onglyza 2,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 2,5 mg de saxagliptina (sob a forma de
cloridrato).
Onglyza 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 5 mg de saxagliptina (sob a forma de
cloridrato).
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 99 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada).
Onglyza contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por dose, ou
seja, é praticamente “isento de
sódio”.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Onglyza 2,5 mg comprimidos revestidos por película
Onglyza 2,5 mg comprimidos são de cor amarelo pálido a amarelo
brilhante, biconvexos, redondos,
revestidos por película, com “2.5” impresso numa face e
“4214” na outra face, em tinta azul.
Onglyza 5 mg comprimidos revestidos por película
Onglyza 5 mg comprimidos são cor-de-rosa, biconvexos, redondos,
revestidos por película, com “5”
impresso numa face e “4215” na outra face, em tinta azul.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Onglyza é indicado em doentes adultos com diabetes _mellitus_ tipo 2
como um adjuvante da dieta e do
exercício para melhorar o controlo glicémico:

em monoterapia quando a metformina é inapropriada devido a
intolerância ou contraindicações.

em associação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes,
incluindo insulina,
quando estes não proporcionam um adequado controlo glicémico (ver
secções 4.4, 4.5 e 5.1
para dados disponíveis sobre as diferentes associações).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada de Onglyza é de 5 mg uma vez por dia. Quando
Onglyza é utilizado em
associação com insulina ou uma sulfonilureia, pode ser necessário

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów