Onduarp

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
02-04-2014

Składnik aktywny:

Telmisartan

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

C09DB04

INN (International Nazwa):

telmisartan, amlodipine

Grupa terapeutyczna:

Sirkulasjonssystem

Dziedzina terapeutyczna:

hypertensjon

Wskazania:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:Legg på therapyOnduarp er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. Erstatning therapyAdult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av Onduarp inneholder den samme komponenten doser.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Tilbaketrukket

Data autoryzacji:

2011-11-24

Ulotka dla pacjenta

                                96
B. PAKNINGSVEDLEGG
97
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ONDUARP 40 MG /5 MG TABLETTER
Telmisartan/Amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Onduarp er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Onduarp
3.
Hvordan du bruker Onduarp
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Onduarp
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA ONDUARP ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Onduarp tabletter inneholder to virkestoffer som kalles telmisartan og
amlodipin. Begge disse stoffene
bidrar til å kontrollere det høye blodtrykket ditt:
-
Telmisartan tilhører en gruppe stoffer som kalles "angiotensin
II-antagonister". Angiotensin II er
et stoff som produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke
seg sammen slik at
blodtrykket stiger. Telmisartan virker ved å blokkere effekten av
angiotensin II.
-
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
"kalsiumkanalblokkere". Amlodipin hindrer
kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som hindrer
sammentrekning av blodårene.
Dette betyr at begge disse virkestoffene virker sammen for å bidra
til at blodårene ikke trekker seg
sammen. Derfor slapper blodårene av og blodtrykket senkes.
ONDUARP BRUKES TIL Å behandle høyt blodtrykk
-
hos voksne pasienter hvor blodtrykket ikke er godt nok kontrollert med
amlodipin.
-
hos voksne pasienter som allerede tar telmisartan og amlodipin i
separate tabletter, og som
isteden ønsker å ta de samme dosene i én ta
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 168,64 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Blå og hvite, ovale, to-lags tabletter preget med produktkoden A1 på
den ene siden og firmalogo på
den andre siden..
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:
Tilleggsbehandling:
Onduarp er indisert til voksne som ikke har tilstrekkelig
blodtrykkskontroll ved bruk av amlodipin.
Erstatningsbehandling:
Voksne pasienter som bruker separate tabletter med telmisartan og
amlodipin kan i stedet få tabletter
av Onduarp som inneholder samme doser av de enkelte komponentene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose av Onduarp tabletter er én tablett daglig.
Anbefalt maksimumsdose er en tablett Onduarp 80 mg/10 mg daglig.
Onduarp er indisert for
langtidsbehandling.
Bruk av amlodipin sammen med grapefrukt eller grapefruktjuice
anbefales ikke, da
biotilgjengeligheten av amlodipin kan øke hos noen pasienter og
resultere i forsterkede
blodtrykkssenkende effekter (se pkt. 4.5)
_Tilleggsbehandling _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter kan gis til pasienter som ikke har
tilstrekkelig blodtrykkskontroll med
5 mg amlodipin alene.
Individuell dosejustering med komponentene (amlodipin og telmisartan)
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det er klinisk forsvarlig kan det vurderes
direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon.
3
Pasienter som behandles med 10 mg amlodipin og som får doseavhengige
bivirkninger slik som ødem,
kan bytte til Onduarp 40 mg/5 mg en gang daglig. På den måten
reduseres dosen av amlodipin uten å
redusere den samlede forventede antihypertensive effekten.
_Erstatningsbehandling _
Pasienter som behandles med telmisartan og amlodipin som
enkelttabletter kan i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-04-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów