Onduarp

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
02-04-2014

Składnik aktywny:

Telmisartan

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

C09DB04

INN (International Nazwa):

telmisartan, amlodipine

Grupa terapeutyczna:

Hjarta og æðakerfi

Dziedzina terapeutyczna:

Háþrýstingur

Wskazania:

Meðferð háþrýstingi í fullorðnir:Bæta á therapyOnduarp er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð. Skipti therapyAdult sjúklingar fá efnaskipti og meðferð frá sér töflur getur stað fá töflur Onduarp inniheldur sama hluti skömmtum.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Aftakað

Data autoryzacji:

2011-11-24

Ulotka dla pacjenta

                                96
B. FYLGISEÐILL
97
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ONDUARP 40 MG/5 MG TÖFLUR
Telmisartan/amlodipin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Onduarp og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Onduarp
3.
Hvernig nota á Onduarp
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Onduarp
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ONDUARP OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Onduarp töflur innihalda tvö virk efni sem heita telmisartan og
amlodipin. Bæði þessi efni hjálpa til
við að stjórna blóðþrýstingi:
- Telmisartan tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angítótensín II er efni
sem líkaminn framleiðir og veldur æðasamdrætti og þannig hækkun
blóðþrýstings. Telmisartan hemur
áhrif angíótensíns II.
- Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem kallast kalsíumgangalokar.
Amlodipin kemur í veg fyrir að
kalsíum fari inn í æðaveggi sem veldur því að æðarnar dragast
ekki saman. Þannig vinna bæði lyfin
saman gegn æðasamdrætti. Afleiðing þessa er að það slaknar á
æðunum og blóðþrýstingurinn lækkar.
ONDUARP ER NOTAÐ TIL AÐ meðhöndla háan blóðþrýsting
- hjá fullorðnum sjúklingum þegar ekki hefur náðst fullnægjandi
stjórn á blóðþrýstingi með amlodipini
einu sér.
- hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa fengið telmisartan og
amlodipin sitt í hvorri töflunni og
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Onduarp 40 mg/5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 40 mg af telmisartani og 5 mg af amlodipini (sem
amlodipinbesilat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 168,64 mg af sorbitoli (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Bláar og hvítar sporöskjulaga tveggja laga töflur með áþrykktu
vörunúmerinu A1 og merki
fyrirtækisins á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háum blóðþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum.
Viðbótarmeðferð
Onduarp er ætlað fullorðnum sjúklingum þegar ekki hefur náðst
fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi
með amlodipini einu sér.
Skipt um meðferð
Fullorðnir sjúklingar sem hafa fengið telmisartan og amlodipin í
sitt hvorri töflunni geta í staðinn
fengið Onduarp töflur sem innihalda sömu skammta.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Onduarp er ein tafla á sólarhring.
Ráðlagður hámarksskammtur af Onduarp er 80 mg/10 mg, ein tafla á
sólarhring. Onduarp er ætlað til
langtímameðferðar.
Samhliða notkun amlodipins og greipaldins eða greipaldinsafa er ekki
ráðlögð þar sem aðgengi
amlodipins getur aukist hjá sumum sjúklingum og getur orsakað aukin
blóðþrýstingslækkandi áhrif
(sjá kafla 4.5).
_Viðbótarmeðferð _
Onduarp 40 mg/5 mg töflur má gefa sjúklingum þegar ekki næst
fullnægjandi stjórnun á blóðþrýstingi
með amlodipini 5 mg einu og sér.
Mælt er með að aðlaga skammta af hvoru lyfi fyrir sig (þ.e.
amlodipini og temisartani) áður en breytt
er í samsettu meðferðina. Íhuga má að skipta beint út
einlyfjameðferð í samsetta meðferð þegar það er
klínískt viðeigandi.
3
Hjá sjúklingum sem eru á meðferð með 10 mg af amlodipini og fá
skammtatakmarkandi aukaverkanir
eins og bjúg, má skipta yfir á Onduarp 40/5 mg einu sinni á
sólarhring, þ.e. minnka skammtinn af
amlodipini án þess að 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-04-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-04-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-04-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów