Omidria

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Ketorolac, фенилэфрин

Dostępny od:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

Kod ATC:

S01

INN (International Nazwa):

phenylephrine, ketorolac

Grupa terapeutyczna:

Ophthalmologicals

Dziedzina terapeutyczna:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Wskazania:

Omidria je indiciran u odraslih za održavanje intraoperativni midrijazu, sprečavanje intraoperativni miosis i smanjenje akutne poslijeoperacijske očne boli operacije zamjena intraokularne leće.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2015-07-28

Ulotka dla pacjenta

                                22
B.
UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INTRAOKULARNI
IRIGAT
fenilefrin/ketorolak
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Omidria i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primijenite lijek Omidria
3.
Kako se Omidria primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Omidria
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OMIDRIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Omidria je lijek koji se koristi tijekom kirurškog zahvata na oku.
Sadrži djelatne tvari fenilefrin i
ketorolak. Fenilefrin djeluje tako što održava zjenice dilatirane
(proširene). Ketorolak je lijek za
ublažavanje boli koji se ubraja u skupinu nesteroidnih protuupalnih
lijekova (NSAIL-i); također pomaže
u sprječavanju kontrakcije (sužavanja) zjenica.
Omidria se koristi u odraslih osoba za irigaciju oka tijekom
kirurškog zahvata ugradnje nove leće (dijela
oka koji fokusira svijetlo koje prolazi kroz zjenicu kako bi se
omogućila jasnija slika). Ovaj se zahvat
zove zamjena intraokularne leće. Lijek se koristi za održavanje
zjenice dilatiranom (proširenom) tijekom
kirurškog zahvata i za smanjivanje boli u oku nakon zahvata.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMIJENITE LIJEK OMIDRIA
NEMOJTE PRIMIJENITI LIJEK OMIDRIA:
-
ako ste alergični na fenilefrin ili ketorolak ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6.)
-
ako imate bolest oka pod nazivom glaukom uskog kuta.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječnikom, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego primijenite lijek Omidr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Omidria 10 mg/mL + 3 mg/mL koncentrat za otopinu za intraokularni
irigat
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 4 mL koncentrata za otopinu sadrži fenilefrinklorid
koji odgovara 40,6 mg
(10,2 mg/mL) fenilefrina i ketorolaktrometamol koji odgovara 11,5 mg
(2,88 mg/mL) ketorolaka.
Nakon razrjeđivanja u 500 mL otopine irigata, otopina sadrži 0,081
mg/mL fenilefrina i 0,023 mg/mL
ketorolaka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za intraokularni irigat.
Bistra, bezbojna do blago žućkasta otopina sa pH: 6,3 ± 0,3.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Omidria je indicirana u odraslih osoba za održavanje intraoperativne
midrijaze, prevenciju
intraoperativne mioze i smanjenje akutne postoperativne okularne boli
pri kirurškom zahvatu zamjene
intraokularne leće.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Omidria se mora primjenjivati u kontroliranom kirurškom
okruženju od strane kvalificiranoga
oftamološkog kirurga iskusnog u izvođenju kirurškog zahvata zamjene
intraokularne leće.
Doziranje
Preporučena doza iznosi 4,0 mL Omidria koncentrata za otopinu
razrijeđenog u 500 mL otopine
irigata, a primjenjuje se intraokularnom irigacijom zahvaćenog oka
tijekom kirurškog zahvata.
Za uputu o razrjeđivanju lijeka prije primjene vidjeti dio 6.6.
Posebne populacije
_Starije osobe _
Starija populacija ispitivana je u kliničkim ispitivanjima. Nije
potrebna prilagodba doze.
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena formalna ispitivanja s lijekom Omidria u bolesnika s
oštećenjem funkcije bubrega ili
jetre. U bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre ne
očekuju se potreba za prilagodbom doze ili
posebna razmatranja (vidjeti dio 5.2).
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Omidria u djece mlađe od 18 godina
nisu ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
3
Način primjene
Intraokularno (nakon razrjeđivanja).
Samo za jednokratnu primje
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-11-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów