Omidria

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ketorolac, phenylephrine

Dostępny od:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

Kod ATC:

S01

INN (International Nazwa):

phenylephrine, ketorolac

Grupa terapeutyczna:

oftalmologiká

Dziedzina terapeutyczna:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Wskazania:

Omidria je indikovaná u dospelých na udržanie intraoperačnej mydriázy, prevenciu intraoperačnej miózy a zníženie akútnej pooperačnej bolesti oka pri chirurgických zákrokoch na náhradu vnútroočných šošoviek.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2015-07-28

Ulotka dla pacjenta

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRÁT NA ROZTOK NA VNÚTROOČNÝ
VÝPLACH
fenylefrín/ketorolak
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Omidria a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Omidria
3.
Ako používať liek Omidria
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Omidria
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OMIDRIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Omidria je liek, ktorý sa používa počas operácie oka. Obsahuje
účinné látky fenylefrín a ketorolak.
Fenylefrín účinkuje tak, že zachováva dilatovanú (rozšírenú)
zrenicu. Ketorolak je liek na zmiernenie
bolesti, ktorý patrí do skupiny liekov s názvom nesteroidné
protizápalové lieky (NSAID); pomáha tiež
zastaviť sťahovanie (zužovanie) zrenice.
Liek Omidria sa používa u dospelých na výplach oka počas
operácie na implantovanie nových
šošoviek (časti oka, ktorá sústreďuje svetlo prechádzajúce cez
zrenicu, aby ste mohli ostro vidieť).
Tento postup je známy ako operácia na náhradu vnútroočných
šošoviek. Liek sa používa na
zachovanie dilatovanej (rozšírenej) zrenice počas operácie a na
zmiernenie bolesti očí po zákroku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK OMIDRIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK OMIDRIA:
-
ak ste alergický na fenylefrín alebo ketorol
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV LIEKU
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentrát na roztok na vnútroočný
výplach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé 4 ml koncentrátu na roztok v injekčnej liekovke obsahujú
fenylefrínium-chlorid,
zodpovedajúci 40,6 mg (10,2 mg/ml) fenylefrínu, a
ketorolac-trometamol zodpovedajúci 11,5 mg
(2,88 mg/ml) ketorolaku.
Po zriedení v 500 ml irigačného roztoku roztok obsahuje 0,081 mg/ml
fenylefrínu a 0,023
mg/ml ketorolaku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na roztok na vnútroočný výplach.
Číry bezfarebný až svetložltý roztok s pH: 6,3 ± 0,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Omidria je indikovaný dospelým na zachovanie peroperačnej
mydriázy, na prevenciu
peroperačnej miózy a na zmiernenie akútnej bolesti očí po
operácii na náhradu
vnútroočných šošoviek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Omidria musí podávať v kontrolovanom operačnom prostredí
kvalifikovaný očný chirurg, ktorý
má skúsenosti s operáciou na náhradu vnútroočných šošoviek.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 4,0 ml lieku Omidria koncentrátu na roztok
zriedeného v 500 ml
irigačného roztoku, podávaného ako vnútroočný výplach
postihnutého oka počas operácie.
Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6.
Špeciálne populácie
_Staršie osoby _
V klinických štúdiách bola skúmaná populácia starších
pacientov. Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Neuskutočnili sa formálne štúdie s liekom Omidria u pacientov s
poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene sa
nepredpokladá úprava
dávkovania alebo špeciálne zohľadnenia (pozri časť 5.2).
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Omidria u detí mladších ako 18
rokov neboli stanovené. K dispozícii nie
sú žiadne údaje.
2
Spôsob podávania
Intr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-09-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów