Olanzapine Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

olanzapin

Dostępny od:

Teva B.V. 

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

Psiholeptiki

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2007-12-12

Ulotka dla pacjenta

                                43
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/427/001
EU/1/07/427/002
EU/1/07/427/003
EU/1/07/427/038
EU/1/07/427/048
EU/1/07/427/058
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
44
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
45
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
46
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Teva 5 mg filmsko obložene tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje: 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Med drugim vsebuje laktozo monohidrat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 x 1 filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
30 x 1 filmsko obložena tableta
35 filmsko obloženih tablet
35 x 1 filmsko obložena tableta
50 filmsko obloženih tablet
50 x 1 filmsko obložena tableta
56 filmsko obloženih tablet
56 x 1 filmsko obložena tableta
70 filmsko obloženih tablet
70 x 1 filmsko obložena tableta
98 filmsko obloženih tablet
98 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
PO
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 7,5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 10 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 15 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 71,3 mg laktoze.
Olanzapin Teva 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 68,9 mg laktoze.
Olanzapin Teva 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 103,3 mg laktoze.
Olanzapin Teva 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 137,8 mg laktoze.
Olanzapin Teva 15 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 206,7 mg laktoze.
Olanzapin Teva 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 275,5 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
Bele, bikonveksne, okrogle filmsko obložene tablete z vtisnjenim
napisom »OL 2,5« na eni strani in
ravne na drugi strani.
Olanzapin Teva 5 mg filmsko obložene tablete
Bele, bikonveksne, okrogle filmsko obložene tablete z vtisnjenim
napisom »OL 5« na eni strani in
ravne na drugi strani.
3
Olanzapin Teva 7,5 mg filmsko obložene tablete

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów