Olanzapine Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Olanzapin

Dostępny od:

Teva B.V. 

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

Psycholeptika

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

AdultsOlanzapine ist indiziert für die Behandlung von Schizophrenie. Olanzapin ist wirksam bei der Aufrechterhaltung der klinischen Besserung während der Fortsetzung der Therapie bei Patienten, die gezeigt haben, dass die erste Behandlung Antwort. Olanzapin ist angezeigt für die Behandlung von mäßigen bis schweren manischen episode. Bei Patienten, deren manische episode ist eine Reaktion auf Olanzapin-Behandlung Olanzapin ist indiziert zur Prävention des Wiederauftretens bei Patienten mit bipolarer Störung.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2007-12-12

Ulotka dla pacjenta

                                83
B. PACKUNGSBEILAGE
84
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OLANZAPIN TEVA 2,5 MG FILMTABLETTEN
OLANZAPIN TEVA 5 MG FILMTABLETTEN
OLANZAPIN TEVA 7,5 MG FILMTABLETTEN
OLANZAPIN TEVA 10 MG FILMTABLETTEN
OLANZAPIN TEVA 15 MG FILMTABLETTEN
OLANZAPIN TEVA 20 MG FILMTABLETTEN
Olanzapin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Olanzapin Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Olanzapin Teva beachten?
3.
Wie ist Olanzapin Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Olanzapin Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLANZAPIN TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Olanzapin Teva enthält den Wirkstoff Olanzapin. Olanzapin Teva
gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die Antipsychotika genannt werden und wird zur
Behandlung der folgenden
Krankheitsbilder eingesetzt:
-
Schizophrenie, einer Krankheit mit Symptomen wie Hören, Sehen oder
Fühlen von Dingen, die
nicht wirklich da sind, irrigen Überzeugungen, ungewöhnlichem
Misstrauen und Rückzug von
der Umwelt angewendet. Patienten mit dieser Krankheit können sich
außerdem depressiv,
ängstlich oder angespannt fühlen.
-
mäßig schwere bis schwere manische Episoden, einem Zustand mit
Symptomen wie
Aufgeregtheit und Hochstimmung.
Es konnte gezeigt werden, dass Olanza
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Olanzapin Teva 2,5 mg Filmtabletten
Olanzapin Teva 5 mg Filmtabletten
Olanzapin Teva 7,5 mg Filmtabletten
Olanzapin Teva 10 mg Filmtabletten
Olanzapin Teva 15 mg Filmtabletten
Olanzapin Teva 20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Olanzapin Teva 2,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 2,5 mg Olanzapin.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 71,3 mg Lactose.
Olanzapin Teva 5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Olanzapin.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 68,9 mg Lactose.
Olanzapin Teva 7,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 7,5 mg Olanzapin.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 103,3 mg Lactose.
Olanzapin Teva 10 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 10 mg Olanzapin.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 137,8 mg Lactose.
Olanzapin Teva 15 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 15 mg Olanzapin.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 206,7 mg Lactose.
Olanzapin Teva 20 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 20 mg Olanzapin.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 275,5 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Olanzapin Teva 2,5 mg Filmtabletten
Weiße, bikonvexe, runde Filmtabletten mit der Prägung „OL 2,5“
auf einer Seite und glatt auf der
anderen Seite.
Olanzapin Teva 5 mg Filmtabletten
Weiße, bikonvexe, runde Filmtabletten mit der Prägung „OL 5“ auf
einer Seite und glatt auf der
anderen Seite.
3
Olanzapin Teva 7,5 mg Filmtabletten
Weiße, bikonvexe, runde Filmtabletten mit der Prägung „OL 7,5“
auf einer Seite und glatt auf der
anderen Seite.
Olanzapin Teva 10 mg Filmtabletten
Weiße, bikonvexe, runde Filmtabletten mit der Prägung „OL 10“

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów