Olanzapine Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

olantsapiini

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

psyykenlääkkeiden

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2008-10-06

Ulotka dla pacjenta

                                85
B. PAKKAUSSELOSTE
86
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE MYLAN 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE MYLAN 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE MYLAN 15 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OLANZAPINE MYLAN 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Olanzapine Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olanzapine Mylan
-valmistetta
3.
Miten Olanzapine Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olanzapine Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLANZAPINE MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olanzapine Mylan sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia.
Olanzapine Mylan kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja sitä käytetään seuraavien
sairauksien hoitoon:
•
Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.
•
Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvän
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olanzapine Mylan 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Olanzapine Mylan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Olanzapine Mylan 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Olanzapine Mylan 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Olanzapine Mylan 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Olanzapine Mylan 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Olanzapine Mylan 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2,5 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 76 mg laktoosia
(monohydraattina).
Yhden 2,5 mg:n tabletin kalvopäällyste sisältää 0,06 mg
soijalesitiiniä.
Olanzapine Mylan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 152 mg laktoosia
(monohydraattina).
Yhden 5 mg:n tabletin kalvopäällyste sisältää 0,12 mg
soijalesitiiniä.
Olanzapine Mylan 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 228 mg laktoosia
(monohydraattina).
Yhden 7,5 mg:n tabletin kalvopäällyste sisältää 0,18 mg
soijalesitiiniä.
Olanzapine Mylan 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 304 mg laktoosia
(monohydraattina).
Yhden 10 mg:n tabletin kalvopäällyste sisältää 0,24 mg
soijalesitiiniä.
Olanzapine Mylan 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 183 mg laktoosia
(monohydraattina).
Yhden 15 mg:n tabletin kalvopäällyste sisältää 0,15 mg
soijalesitiiniä.
Olanzapine Mylan 20 mg kalvopää
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-07-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów