Olanzapine Glenmark Europe
Kraj: Unia Europejska
Język: islandzki
Źródło: EMA (European Medicines Agency)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
20-12-2022
Charakterystyka produktu
(SPC)
20-12-2022
Składnik aktywny:
olanzapin
Dostępny od:
Glenmark Arzneimittel GmbH
Kod ATC:
N05AH03
INN (International Nazwa):
olanzapine
Grupa terapeutyczna:
Psycholeptics
Dziedzina terapeutyczna:
Schizophrenia; Bipolar Disorder
Wskazania:
AdultsOlanzapine er ætlað fyrir meðferð geðklofa. Olanzapin er virkt í að viðhalda klínískum endurbætur á áframhaldandi meðferð í sjúklingum sem hafa sýnt upphaflega meðferð svar. Olanzapin er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þættinum. Í sjúklingar sem oflæti þáttur hefur brugðist að olanzapin meðferð, olanzapin er ætlað til að fyrirbyggja endurkomu í sjúklinga með geðhvarfasýki.
Podsumowanie produktu:
Revision: 14
Status autoryzacji:
Leyfilegt
Data autoryzacji:
2009-12-03
Ulotka dla pacjenta
80
B. FYLGISEÐILL
81
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS Olanzapine Glenmark Europe 5 mg munndreifitöflur
Olanzapine Glenmark Europe 10 mg munndreifitöflur
Olanzapine Glenmark Europe 15 mg munndreifitöflur
Olanzapine Glenmark Europe 20 mg munndreifitöflur
olanzapin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Olanzapine Glenmark Europe og við hverju það er
notað
2.
Það sem þú þarft að vita áður en þú tekur Olanzapine
Glenmark Europe
3.
Hvernig nota á Olanzapine Glenmark Europe
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Olanzapine Glenmark Europe
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OLANZAPINE GLENMARK EUROPE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Olanzapine Glenmark Europe inniheldur virka efnið olanzapin.
Olanzapine Glenmark Europe tilheyrir
flokki lyfja sem kallast geðrofs lyf og
er notað til að meðhöndla eftirfarandi sjúkdóma:
Geðklofa, sjúkdómur með einkenni eins og þegar menn heyra, sjá
og taka eftir hlutum sem
eru ekki til staðar, ranghugmyndir, tortryggni og ómannblendni.
Einstaklingar sem hafa þessi
einkenni geta einnig verið þunglyndir, kvíðnir og spenntir.
Meðal til alvarleg geðhæð, sjúkdómur með einkenni eins og
æsing eða alsælu.
Sýnt hefur verið fram á að Olanzapine Glenmark Europe kemur í veg
fyrir að einkenni taki sig upp á
ný hjá sjúklingum með geðhvörf sem hafa svarað olan
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg munndreifitöflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver munndreifitafla inniheldur 5 mg af olanzapíni.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver munndreifitafla inniheldur 0,23
mg af aspartami.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munndreifitafla
Gular, flatar, kringlóttar töflur með sniðbrún, ígrafnar með
‘B’ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
_Fullorðnir _
Olanzapin er ætlað til meðferðar við geðklofa.
Olanzapin er einnig virkt til framhaldsmeðferðar fyrir sjúklinga
sem hafa sýnt bata við byrjun
meðferðar.
Olanzapin er ætlað til meðferðar við meðal til alvarlegri
geðhæð.
Hjá sjúklingum þar sem geðhæðarlota hefur svarað olanzapin
meðferð, er olanzapin ætlað til að
fyrirbyggja að einkennin taki sig upp á ný hjá sjúklingum með
geðhvörf (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_Fullorðnir _
Geðklofi: Mælt er með að gefa 10 mg af olanzapin einu sinni á dag
í byrjun meðferðar.
Geðhæð: Upphafsskammtur er 15 mg einu sinni á dag í eins lyfs
meðferð eða 10 mg á dag í samhliða
meðferð (sjá kafla 5.1).
Fyrirbyggjandi við endurupptöku geðhvarfa: Ráðlagður
upphafsskammtur er 10 mg/dag. Fyrir
sjúklinga sem hafa fengið olanzapin við geðhæð, er sami skammtur
notaður áfram í fyrirbyggjandi
meðferð. Ef vart verður við geðhæð, blönduð einkenni, eða
þunglyndi skal halda olanzapin meðferð
áfram (með skammtabreytingum ef með þarf), ásamt
viðbótarmeðferð samkvæmt klínísku mati til að
meðhöndla geðræn einkenni.
Á meðferðartíma við geðklofa, geðhæð og til að fyrirbyggja
endurupptöku geðhvarfa má breyta
þessum skammti með hliðsjón af klínískum einkennum
einstaklingsins, innan skammtabilsins
5-20 mg/dag. Mælt er með, að klínísk einkenni sjúklings verði
endurmetin, áður en skammtastærð er
aukin umfram ráðlagðan upphafsskammt og skulu klí
Przeczytaj cały dokument
