Olanzapine Glenmark Europe

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

olantsapiini

Dostępny od:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

psyykenlääkkeiden

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2009-12-03

Ulotka dla pacjenta

                                85
B. PAKKAUSSELOSTE
86
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
Olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa
Katso kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Olanzapine Glenmark Europe on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olanzapine Glenmark
Europe -tabletteja
3.
Miten Olanzapine Glenmark Europe -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olanzapine Glenmark Europe -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLANZAPINE GLENMARK EUROPE
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olanzapine Glenmark Europe sisältää vaikuttavana aineena
olantsapiinia. Olanzapine Glenmark
Europe kuuluu psykoosilääkkeiden ryhmään.
ja sitä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö-
tai aistiharhoja, harhaluuloja,
poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriöss
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg suussa hajoavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suussa hajoava tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi suussa hajoava tabletti
sisältää 0,23 mg aspartaamia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, suussa hajoava
Väriltään keltaisia, pyöreitä, tasapintaisia, viistoreunaisia
tabletteja, joissa toisella puolella merkintä
‘B’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
Olantsapiinia käytetään kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden
hoitoon.
Se on tarkoitettu estämään kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheen
hoidossa on saatu vaste olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset_
Skitsofrenia: Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia
kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito: Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg
olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä (ks. kohta 5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito: Suositeltu aloitusannos
on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä. Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla
estohoitoa voidaan jatkaa samalla
annoksella. Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai
depressiivinen vaihe,
olantsapiinihoitoa tulee jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen
mukaan) lisäämällä mielialaoirelääkitys
kliinisen tarpeen mukaan.
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
vuorokaudessa. Suositellun aloitusannoksen nostamista suositellaan
vain kliinisen tilan uudelleen
arvioinnin jälkeen eikä annosta 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-01-2010

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem