Olanzapine Glenmark Europe

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

olanzapin

Dostępny od:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

Psiholeptiki

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2009-12-03

Ulotka dla pacjenta

                                71
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestr. 31, D – 82194
Gröbenzell, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/588/001
EU/1/09/588/002
EU/1/09/588/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olanzapin Glenmark Europe 5 mg orodisperzibilne tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
72
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJAST PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Glenmark Europe 5 mg orodisperzibilne tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Arzneimittel GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija
5.
DRUGI PODATKI
73
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Glenmark Europe 10 mg orodisperzibilne tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena orodisperzibilna tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje aspartam.
Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
orodisperzibilna tableta
28 orodisperzibilnih tablet
56 orodisperzibilnih tablet
70 orodisperzibilnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tableto raztopite v ustih ali pijači. Pred uporabo preberite
priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
74
10.

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1. IME ZDRAVILA
Olanzapin Glenmark Europe 5 mg orodisperzibilne tablete
2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena orodisperzibilna tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom: Ena orodisperzibilna tableta vsebuje
0,23 mg aspartama.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
orodisperzibilna tableta
Rumene, okrogle, ploščate tablete z zaobljenim robom in oznako 'B'
na eni strani.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_ _
Odrasli
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1).
4.2 ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Odrasli
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5 do 20 mg na dan. Zvišanje odmerka na več k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-01-2010

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem