Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

olanzapin

Dostępny od:

Cipla (EU) Limited

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

Psycholeptika

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Staženo

Data autoryzacji:

2007-11-14

Ulotka dla pacjenta

                                Přípavek již není registrován
96
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
97
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 15 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek OLANZAPINE CIPLA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek OLANZAPINE
CIPLA užívat
3.
Jak se přípravek OLANZAPINE CIPLA užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek OLANZAPINE CIPLA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPINE CIPLA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
OLANZAPINE CIPLA patří do skupiny léků nazývaných antipsychotika
a používá se k léčbě
následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
uzavření se do sebe. Lidé trpící touto
nemocí se rovněž mohou cítit depresivní, úzkostní nebo v
napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapine Cipla 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 2.5 mg olanzapinum
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta
obsahuje 80,7 mg monohydrátu laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
potahovaná tableta
Bílé, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s vyraženým
‘2.5’ na jedné straně a ‘OLZ’ na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí _
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinný při udržování klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapin je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí _
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně
v kombinaci (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří byli
v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby) s přídatnou
terapií příznaků poruchy nálady podle
klinické indikace.
Během léčby schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být denní
dávkování následně přizpůsobeno na základě individuálního
klinického stavu v rozmezí 5-20 mg/den.
Zvýšení na vyšší ne
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-07-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem