Numient

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

levodopa, carbidopa

Dostępny od:

Amneal Pharma Europe Ltd

Kod ATC:

N04BA02

INN (International Nazwa):

levodopa, carbidopa

Grupa terapeutyczna:

Anti-Parkinson drugs

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinson Disease

Wskazania:

Symptomatic treatment of adult patients with Parkinson’s disease

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Withdrawn

Data autoryzacji:

2015-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
NUMIENT 95 MG/23.75 MG MODIFIED-RELEASE HARD CAPSULES
NUMIENT 145 MG/36.25 MG MODIFIED-RELEASE HARD CAPSULES
NUMIENT
195 MG/48.75 MG MODIFIED-RELEASE HARD CAPSULES
NUMIENT
245 MG/61.25 MG MODIFIED-RELEASE HARD CAPSULES
Levodopa/Carbidopa
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Numient is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Numient
3.
How to take Numient
4.
Possible side effects
5.
How to store Numient
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NUMIENT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Numient contains two different medicines called levodopa and carbidopa
in one hard capsule.
-
levodopa turns into a material called ‘dopamine’ in your brain.
The dopamine helps to improve the
symptoms of your Parkinson’s disease.
-
carbidopa belongs to a group of medicines called ‘aromatic amino
acid decarboxylase inhibitors’. It
helps levodopa work more effectively by slowing the speed at which
levodopa is broken down in your
body.
Numient is used to improve the symptoms of Parkinson’s disease in
adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE NUMIENT
_ _
DO NOT TAKE NUMIENT:
-
if you are allergic to levodopa or carbidopa, or any of the other
ingredients of this medicine (listed in
section 6);
-
if you have narrow-angle glaucoma (an eye disorder);
-
if you have phaeochromocytoma (a rare tumour of the adrenal gland);
-
if you are taking certain medicines for treating depression
[non-selective 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Numient 95 mg/23.75 mg modified-release hard capsules
Numient 145 mg/36.25 mg modified-release hard capsules
Numient 195 mg/48.75 mg modified-release hard capsules
Numient 245 mg/61.25 mg modified-release hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
95 mg/23.75 mg modified-release hard capsules
Each capsule contains 95 mg levodopa and 23.75 mg carbidopa (as
monohydrate)
145 mg/36.25 mg modified-release hard capsules
Each capsule contains 145 mg levodopa and 36.25 mg carbidopa (as
monohydrate)
195 mg/48.75 mg modified-release hard capsules
Each capsule contains 195 mg levodopa and 48.75 mg carbidopa (as
monohydrate)
245 mg/61.25 mg modified-release hard capsules
Each capsule contains 245 mg levodopa and 61.25 mg carbidopa (as
monohydrate)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Modified-release hard capsule
95 mg/23.75 mg modified-release hard capsule
White body and a blue cap of 18 x 6 mm imprinted with “IPX066” and
“95” in blue ink.
145 mg/36.25 mg modified-release hard capsule
Light blue body and a blue cap of 19 x 7 mm imprinted with
“IPX066” and “145” in blue ink.
195 mg/48.75 mg modified-release hard capsule
Yellow body and a blue cap of 24 x 8 mm imprinted with “IPX066”
and “195” in blue ink.
245 mg/61.25 mg modified-release hard capsule
Blue body and a blue cap of 23 x 9 mm imprinted with “IPX066” and
“245” in blue ink.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of adult patients with Parkinson’s disease.
_ _
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Numient is recommended to be dosed orally, approximately every 6
hours. Dosing this medicinal product
more than 5 times per day is not recommended.
3
Each capsule strength may be used alone, or in combination with other
capsule strengths as required. Use of
this medicinal product with other levodopa containing medicinal
products has not been studied.
Dose recommen
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-11-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów