Nucala

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Mepolizumab

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Trading Services

Kod ATC:

R03DX09

INN (International Nazwa):

mepolizumab

Grupa terapeutyczna:

Drugs for obstructive airway diseases,

Dziedzina terapeutyczna:

Asthma

Wskazania:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older .Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control.Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA).Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2015-12-01

Ulotka dla pacjenta

                                94
B. PACKAGE LEAFLET
95
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NUCALA 100 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
mepolizumab
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Nucala is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Nucala
3.
How to use Nucala
4.
Possible side effects
5.
How to store Nucala
6.
Contents of the pack and other information
7.
Step-by-step instructions for use
1.
WHAT NUCALA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Nucala contains the active substance MEPOLIZUMAB,
a
_monoclonal antibody_
, a type of protein
designed to recognise a specific target substance in the body. It is
used to treat
SEVERE ASTHMA
and
EGPA
(Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis) in adults, adolescents
and children aged 6
years and older. It is also used to treat
CRSWNP
(Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps) and
HES
(Hypereosinophilic syndrome) in adults.
Mepolizumab, the active substance in Nucala, blocks a protein called
_interleukin-5_
. By blocking the
action of this protein
_, _
it limits the production of eosinophils from the bone marrow and
lowers the
number of eosinophils in the bloodstream and the lungs.
SEVERE EOSINOPHILIC ASTHMA
Some people with severe asthma have too many
_eosinophils_
(a type of white blood cell) in the blood
and lungs. This condition is called
_eosinophilic asthma – _
the type of asthma Nucala can treat.
Nucala can reduce your number of asthma attacks, if you or your child
are already using medicines
such as high dose inhalers, but your asthma is not well controlled by
these medicines.
If you are taking medicines called
_oral corticosteroids,_
Nucala can also help reduce the dai
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Nucala 100 mg solution for injection in pre-filled pen
Nucala 100 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nucala 40 mg solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Nucala 100 mg solution for injection in pre-filled pen
Each 1 ml pre-filled pen contains 100 mg of mepolizumab.
Nucala 100 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each 1 ml pre-filled syringe contains 100 mg of mepolizumab.
Nucala 40 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each 0.4 mL pre-filled syringe contains 40 mg of mepolizumab.
Mepolizumab is a humanised monoclonal antibody produced in Chinese
hamster ovary cells by
recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection)
A clear to opalescent, colourless to pale yellow to pale brown
solution
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Severe eosinophilic asthma
Nucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory
eosinophilic asthma in adults,
adolescents and children aged 6 years and older (see section 5.1).
Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)
Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal
corticosteroids for the treatment of adult
patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic
corticosteroids and/or surgery do not
provide adequate disease control.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)
Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years
and older with relapsing-remitting
or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA).
3
Hypereosinophilic syndrome (HES)
Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with
inadequately controlled
hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic
secondary cause (see section
5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Nucala should be prescribed by physicians experienced in the diagnosis
and treatmen
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-12-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów