Nplate

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

romiplostim

Dostępny od:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC:

B02BX04

INN (International Nazwa):

romiplostim

Grupa terapeutyczna:

hemostatice

Dziedzina terapeutyczna:

Purpură, trombocitopenică, idiopatică

Wskazania:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticosteroizi, imunoglobuline). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. corticosteroizi, imunoglobuline).

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2009-02-04

Ulotka dla pacjenta

                                81
B. PROSPECTUL
82
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
NPLATE 125 MICROGRAME PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
NPLATE 250 MICROGRAME PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
NPLATE 500 MICROGRAME PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
romiplostim
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
care nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Nplate şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Nplate
3.
Cum să utilizaţi Nplate
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nplate
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NPLATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Nplate este romiplostim, care este o proteină
folosită pentru a trata numărul mic
de trombocite la pacienţii cu trombocitopenie primară imună numită
PTI. PTI este o boală în care
sistemul imunitar al corpului dumneavoastră îşi distruge propriile
trombocite. Trombocitele sunt acele
celule din corpul dumneavoastră care ajută la închiderea rănilor
şi la formarea cheagurilor de sânge.
Un număr foarte mic de trombocite poate determina vânătăi sau
sângerări grave.
Nplate este utilizat la pacienţii adulţi cu PTI care au sau nu au
splina scoasă şi care au fost trataţi
anterior cu corticosteroizi sau imunoglobuline, pacienţi la care
aceste tratamente nu 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nplate 125 micrograme pulbere pentru soluţie injectabilă
Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluţie injectabilă
Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluţia injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Nplate 125 micrograme pulbere pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine romiplostim 125 mcg. După reconstituire, un
volum administrabil de 0,25 ml
soluţie conţine romiplostim 125 mcg (500 mcg/ml). În plus, o
cantitate suplimentară este adaugată în
fiecare flacon pentru a asigura ca 125 mcg de romiplostim să poată
fi administrate.
Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine romiplostim 250 mcg. După reconstituire, un
volum administrabil de 0,5 ml
soluţie conţine romiplostim 250 mcg (500 mcg/ml). În plus, o
cantitate suplimentară este adaugată în
fiecare flacon pentru a asigura ca 250 mcg de romiplostim să poată
fi administrate.
Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluţia injectabilă
Fiecare flacon conţine romiplostim 500 mcg. După reconstituire, un
volum administrabil de 1 ml
soluţie conţine romiplostim 500 mcg (500 mcg/ml). În plus, o
cantitate suplimentară este adaugată în
fiecare flacon pentru a asigura ca 500 mcg de romiplostim să poată
fi administrate.
Romiplostim este produs cu ajutorul tehnologiei ADN-ului recombinant
în
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă (pulbere utilizată pentru
administrare injectabilă)
Pulberea este de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulţi:
Nplate este indicat pentru tratamentul trombocitopeniei imune primare
(PTI) la pacienţi adulţi care
sunt refractari la alte tratamente (de exemplu: corticosteroizi,
imunoglobuline) (vezi pct. 4.2 şi 5.1).
Copii şi adolescenţi:
Nplate este indicat pentru tratamentul trombocitopeniei imune primare
cronice (PTI) la pacien
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-06-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów