NovoThirteen

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

catridecacog

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

B02BD11

INN (International Nazwa):

catridecacog

Grupa terapeutyczna:

Αντιαιμορραγικά

Dziedzina terapeutyczna:

Διαταραχές της πήξης του αίματος, κληρονομική

Wskazania:

Μακροχρόνια προφυλακτική θεραπεία της αιμορραγίας σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 6 ετών και άνω με συγγενή ανεπάρκεια παράγοντα-XIII-Α-υπομονάδα.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2012-09-03

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NOVOTHIRTEEN 2500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
catridecacog (ανασυνδυασμένος παράγοντας
πήξης XIII)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΥΛΛΆΔΙΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το NovoThirteen και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το NovoThirteen
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το NovoThirteen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το NovoThirteen
6.
Περιεχόμ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NovoThirteen 2500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο περιέχει catridecacog
(ανασυνδυασμένος παράγοντας πήξης XIII)
(rDNA): 2500 IU ανά
3 ml, μετά από ανασύσταση, που
αντιστοιχούν σε συγκέντρωση 833 IU/ml. Η
ειδική δραστικότητα
του NovoThirteen είναι περίπου 165 IU/mg
πρωτεΐνης.
Η δραστική ουσία παράγεται σε κύτταρα
ζυμομύκητα (
_Saccharomyces cerevisiae_
) με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Η κόνις είναι λευκή και o διαλύτης
είναι διαυγής και άχρωμος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μακροχρόνια προφύλαξη από την
αιμορραγία σε ασθενείς με συγγενή
ανεπάρκεια της υπομονάδας Α
του παράγοντα XIII.
Θεραπεία αιμορραγικών επεισοδίων
παρά τη λήψη αγωγής κατά τη συνήθη
προφύλαξη.
Το NovoThirteen μπορεί να χρησιμοποιηθεί
για όλες τις ηλικιακές ομάδες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά υπό την
επίβλεψη ενός ιατρού που έχει
εμπειρία στη θεραπεία
σπάνιων αιμορραγικών
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-11-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów