Novem

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
14-01-2022

Składnik aktywny:

meloxicam

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Pigs; Cattle

Dziedzina terapeutyczna:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Wskazania:

Novem 5 mg/ml lausn fyrir nautgripi og svín:CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kálfum. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð sem tengist minniháttar mjúkvefskurðaðgerð, svo sem kastrunar. Novem 20-mg/ml lausn fyrir nautgripi og svín:CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kálfum. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. Novem 40 mg/ml lausn fyrir nautgripi:Til að nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Fyrir að nota í niðurgangur í bland með inntöku aftur vökvun meðferð til að draga úr klínískum merki í kálfa yfir einni viku aldri og ungur, ekki barn á brjósti nautgripum. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2004-03-02

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL:
NOVEM 5 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA NAUTGRIPUM OG SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðendi sem bera ábyrgð á lokasamþykkt
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
Novem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam
5 mg
Etanól
150 mg
Tær, gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Nautgripir:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og hjá
ungneytum sem ekki mjólka, samhliða
vökva til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
Svín:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
38
6.
AUKAVERKANIR
Eftir inndælingu undir húð hjá nautgripum sást aðeins
óverulegur og tímabundinn þroti á stungustað
hjá innan við 10% nautgripa sem fengu meðferð í klínískum
rannsóknum.
Bráðaofnæmislík viðbrögð, sem geta verið alvarleg (þar með
talin banvæn), hafa örsjaldan komið fyrir
eftir markaðssetningu lyfsins og skal meðhöndla einkenni þeirra.
Tíðni auka
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Novem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Etanól
150 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir (kálfar og ungneyti) og svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Nautgripir:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
Svín:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndlun kálfa með Novem 20 mínútum fyrir afhornun dregur úr
verkjum eftir skurðaðgerð.
Novem eitt og sér dregur ekki nægilega mikið úr verkjum á meðan
afhornunaraðgerð stendur. Til þess
3
að ná fram fullnægjandi verkjastillingu á meðan skurðaðgerð
stendur þarf að gefa viðeigandi
verkjastillandi lyf samhliða.
Meðhöndlun grísa með Novem fyrir geldingu dregur úr verkjum eftir
skurðaðgerð. Til að draga úr
verkjum á meðan skurðaðgerð stendur er samhliða gjöf með
viðeigandi svæfingarlyfi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-06-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów