Novaquin

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
28-01-2022

Składnik aktywny:

meloksikam

Dostępny od:

Le Vet Beheer B.V. 

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

hester

Dziedzina terapeutyczna:

Oxicams

Wskazania:

Lindring av betennelse og smertelindring i både akutte og kroniske muskel-skjelettlidelser hos hester.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2015-09-08

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
NOVAQUIN 15 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Novaquin 15 mg/ml mikstur, suspensjon til hest.
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder
VIRKESTOFF
Meloksikam
15 mg
HJELPESTOFFER
Natriumbenzoat
1,75 mg
Gulgrønn viskøs mikstur, suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av inflammasjon og smerte i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hest.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige og diegivende hopper.
Skal ikke brukes til hester med gastrointestinale lidelser, som
irritasjon og blødninger, svekket lever-,
hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hester yngre enn 6 uker.
17
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av ikke-steroide antiinflammatorisk legemidler
(NSAIDs) er rapportert i enkelte
tilfeller ved kliniske forsøk (mild urtikaria og diaré). De kliniske
tegnene er forbigående.
Tap av appetitt, sløvhet (letargi), abdominalsmerter og kolitt blitt
rapportert i svært sjeldne tilfeller.
Anafylaktiske reaksjoner, som kan være alvorlige (inkludert
livstruende), forekomme I svært sjeldne
tilfeller, disse skal behandles symptomatisk.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Novaquin 15 mg/ml mikstur, suspensjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF
Meloksikam
15 mg.
HJELPESTOFFER:
Natriumbenzoat
1,75 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon.
Gulgrønn viskøs mikstur, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hest.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige og lakterende hopper.
Skal ikke brukes til hester med gastrointestinale lidelser, som
irritasjon og blødninger, svekket lever-,
hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hester yngre enn 6 uker.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr da det
er en potensiell risiko for
nyretoksisitet.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Personer som er overfølsomme for ikke-steroide antiinflammatorisk
midler(NSAIDs) bør unngå
kontakt med preparatet.
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger av NSAIDs er rapportert i enkelte tilfeller ved
kliniske forsøk (mild urtikaria og
diaré). De kliniske tegnene er forbigående.
Tap av appetitt, letargi, abdominalsmerter og kolitt blitt rapportert
i svært sjeldne tilfeller.
Anafylaktiske reaksjoner, som kan være alvorlige (inkludert
livstruende), forekommer i svært sjeldne
tilfeller, disse skal behandles symptomatisk.
Hvis bivirkninger opptrer skal behandlingen avbrytes og veterinær
kontaktes.
Frekvense
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów