Norvir

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ritonavir

Dostępny od:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kod ATC:

J05AE03

INN (International Nazwa):

ritonavir

Grupa terapeutyczna:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Dziedzina terapeutyczna:

HIV infekcije

Wskazania:

Ritonavir je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim sredstvima za liječenje pacijenata s HIV-1 (odrasli i djeca od dvije godine i stariji).

Podsumowanie produktu:

Revision: 69

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

1996-08-25

Ulotka dla pacjenta

                                83
B. UPUTA O LIJEKU
84
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NORVIR 100 MG PRAŠAK ZA ORALNU SUSPENZIJU
ritonavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA ILI VAŠEM
DJETETU VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakove bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Norvir i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što Vi ili Vaše dijete počnete uzimati
Norvir
3.
Kako uzimati Norvir
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Norvir
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NORVIR I ZA ŠTO SE KORISTI
Norvir sadrži djelatnu tvar ritonavir. Norvir je inhibitor proteaza
koji se koristi za kontrolu HIV-
infekcije. Norvir se koristi u kombinaciji s drugim lijekovima za HIV
(antiretrovirotici) za kontrolu
HIV-infekcije koju imate. Vaš liječnik će Vam objasniti koja je
najbolja kombinacija lijekova za Vas.
Norvir je namijenjen za liječenje djece u dobi od 2 godine ili
starije, adolescenata i odraslih koji su
zaraženi HIV-om, virusom koji uzrokuje sindrom stečene
imunodeficijencije (AIDS; engl. _acquired _
_immunodeficiency syndrome_).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE POČNETE UZIMATI
NORVIR
NEMOJTE UZIMATI NORVIR

ako ste alergični na ritonavir ili neki drugi sastojak lijeka Norvir
(pogledajte dio 6).

ako imate tešku bolest jetre.

ako trenutno uzimate bilo koji od ovih lijekova:

astemizol ili terfenadin (obično se koriste za liječenje simptoma
alergije – ti se lijekovi
možda mogu nabaviti i bez liječničkog recepta);

amiodaron, bepridil, dronedaron, enkainid, flekainid, p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Norvir 100 mg prašak za oralnu suspenziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna vrećica praška za oralnu suspenziju sadrži 100 mg ritonavira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralnu suspenziju.
Bež/svijetlo žuti do žuti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ritonavir je u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
indiciran za liječenje bolesnika
zaraženih virusom HIV-1 (odraslih i djece u dobi od 2 godine i
starije).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ritonavir moraju davati liječnici iskusni u liječenju HIV infekcije.
Doziranje
_Ritonavir doziran kao farmakokinetički pojačivač _
Kada se ritonavir koristi kao farmakokinetički pojačivač u
kombinaciji s drugim inhibitorima
proteaza, mora se pročitati sažetak opisa svojstava lijeka za taj
određeni inhibitor proteaza.
Sljedeći su inhibitori proteaza virusa HIV-1 odobreni za primjenu u
kombinaciji s ritonavirom kao
farmakokinetičkim pojačivačem u navedenim dozama.
_Odrasli_
Amprenavir 600 mg dva puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na
dan.
Atazanavir 300 mg jedanput na dan s ritonavirom 100 mg jedanput na
dan.
Fosamprenavir 700 mg dva puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na
dan.
Lopinavir u formulaciji s ritonavirom (lopinavir/ritonavir) 400 mg/100
mg ili 800 mg/200 mg.
Sakvinavir 1000 mg dva puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na
dan kod bolesnika koji
su prethodno primali antiretrovirusno liječenje. Započeti liječenje
sakvinavirom 500 mg dva
puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na dan u prvih 7 dana, zatim
sakvinavir 1000 mg dva
puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na dan kod bolesnika koji
nisu prethodno primali
antiretrovirusno liječenje.
Tipranavir 500 mg dva puta na dan s ritonavirom 200 mg dva puta na
dan. Tipranavir s
ritonavirom se ne bi smio primjenjivati kod bolesnika koji nisu
prethodno liječeni.
Darunavir 600 mg dva puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-12-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów