Nordimet

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Methotrexate

Dostępny od:

Nordic Group B.V.

Kod ATC:

L04AX03

INN (International Nazwa):

methotrexate

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastic agents,

Dziedzina terapeutyczna:

Arthritis, Psoriatic, Psoriasis, Arthritis, Juvenile Rheumatoid, Arthritis, Rheumatoid

Wskazania:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,severe recalcitrant disabling psoriasis, which is not adequately responsive to other forms of therapy such as phototherapy, psoralens and ultraviolet A (PUVA), and retinoids, and severe psoriatic arthritis in adult patients.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2016-08-17

Ulotka dla pacjenta

                                135
B. PACKAGE LEAFLET
136
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NORDIMET 7.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 10 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 12.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 15 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 17.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 20 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 22.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 25 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
methotrexate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm
them, even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Nordimet is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Nordimet
3.
How to use Nordimet
4.
Possible side effects
5.
How to store Nordimet
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NORDIMET IS AND WHAT IT IS USED FOR
Nordimet contains the active substance methotrexate which works by:
-
reducing inflammation or swelling, and
- reducing the activity of the immune system (the body’s own defense
mechanism). An
overactive immune system has been linked to inflammatory diseases.
Nordimet is a medicine used to treat a range of inflammatory diseases:
-
active rheumatoid arthritis in adults. Active rheumatoid arthritis is
an inflammatory condition
that affects the joints;
-
severe, active juvenile idiopathic arthritis in five or more joints
(the condition is therefore
called polyarthritic), in patients who have had an inadequate response
to nonsteroidal
anti-inflammatory drugs (NSAIDs);
-
a severe fo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Nordimet 7.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 10 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 12.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 15 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 17.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 20 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 22.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 25 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 7.5 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 10 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 12.5 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 15 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 17.5 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 20 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 22.5 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 25 mg solution for injection in pre-filled syringe
2
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One ml of solution contains 25 mg of methotrexate.
Nordimet 7.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 7.5 mg methotrexate in 0.3 mL
Nordimet 10 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 10 mg methotrexate in 0.4 mL
Nordimet 12.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 12.5 mg methotrexate in 0.5 mL
Nordimet 15 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 15 mg methotrexate in 0.6 mL
Nordimet 17.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 17.5 mg methotrexate in 0.7 mL
Nordimet 20 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 20 mg methotrexate in 0.8 mL
Nordimet 22.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 22.5 mg methotrexate in 0.9 mL
Nordimet 25 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 25 mg methotrexate in 1.0 mL
Nordime
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-11-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów