Nobivac Myxo-RHD

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

dzīvot myxoma-vectored trušu hemorāģiskās slimības vīrusa celma 009

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI08AD

INN (International Nazwa):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Grupa terapeutyczna:

Truši

Dziedzina terapeutyczna:

Imunoloģiskie līdzekļi

Wskazania:

Lai aktīvi imunizētu trušus no piecu nedēļu vecuma, lai samazinātu miksomatozes mirstību un klīniskās pazīmes un novērstu mirstību no trušu hemorāģiskās slimības. Imūnās iedarbības sākums: 3 nedēļas. Imunitātes ilgums: 1 gads.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Atsaukts

Data autoryzacji:

2011-09-07

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Nobivac Myxo-RHD liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai trušiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Myxo-RHD liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai trušiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra deva atšķaidītas vakcīnas satur:
Dzīvs miksomas vektora RHD vīrusa celms 009:
≥
10
3,0
un
≤
10
6,1
FFU*
*Focus Forming Units – fokusu veidojošās vienības
Liofilizāts: gandrīz baltas vai krēmkrāsas granulas.
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums.
Pagatavotais produkts: gandrīz rozā vai rozā krāsas suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Trušu aktīvai imunizācijai sākot no 5 nedēļu vecuma, lai
samazinātu miksomatozes izraisītu mirstību
un klīniskās pazīmes un novērstu trušu hemorāģiskās slimības
(
_rabbit haemorrhagic disease – RHD_
)
izraisītu mirstību, ko ierosina klasiskie RHD vīrusu celmi.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži var novērot pārejošu temperatūras paaugstināšanos par
1-2° C. Pirmo divu nedēļu laikā pēc
vakcinācijas injekcijas vietā parasti novērojams mazs, nesāpīgs
pietūkums (maksimāli 2 cm diametrā).
Pietūkums pilnībā izzūd 3 nedēļu laikā pēc vakcinācijas.
Ļoti reti dekoratīvajiem trušiem injekcijas
vietā var rasties lokāla reakcija, piemēram, nekroze, kraupis,
kreveles vai apmatojuma zudums. Ļoti
reti pēc vakcinācijas var rasties nopietnas paaugstinātas jutības
reakcijas, kas var būt letālas. Ļoti reti 3
nedēļu laikā pēc vakcinācijas var parādīties vieglas
miksomatozes kl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Myxo-RHD liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai trušiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva atšķaidītas vakcīnas satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs miksomas vektora RHD vīrusa celms 009:
≥
10
3,0
un
≤
10
6,1
FFU*
*Focus Forming Units – fokusu veidojošās vienības
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
Liofilizāts: gandrīz baltas vai krēmkrāsas granulas.
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums.
Pagatavotais produkts: gandrīz rozā vai rozā krāsas suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Truši
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Trušu aktīvai imunizācijai sākot no 5 nedēļu vecuma, lai
samazinātu miksomatozes izraisītu mirstību
un klīniskās pazīmes un novērstu trušu hemorāģiskās slimības
(
_rabbit haemorrhagic disease – RHD_
)
izraisītu mirstību, ko ierosina klasiskie RHD vīrusu celmi.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus trušus.
3
Trušiem, kas iepriekš vakcinēti ar citu miksomatozes vakcīnu vai
kas pārcietuši dabisko miksomatozes
infekciju lauka apstākļos, pēc vakcinācijas var neveidoties
pareiza imūnatbilde pret trušu hemorāģisko
slimību.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Bieži var novērot pārejošu temperatūras paaugstināšanos par 1 -
2° C.Pirmo divu nedēļu laikā pēc
vakcinācijas injekcijas vietā parasti novērojams mazs, nesāpīgs
pietūkums (maksimāli 2 cm diametrā)
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-03-2021

Zobacz historię dokumentów