Nobivac Myxo-RHD

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

live myxoma-vectored küüliku-hemorraagilise haiguse viiruse tüve 009

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI08AD

INN (International Nazwa):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Grupa terapeutyczna:

Küülikud

Dziedzina terapeutyczna:

Immunoloogilised vahendid

Wskazania:

Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks viie nädala vanuselt, et vähendada mükseomatoosi suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vältida küüliku hemorraagilise haiguse põhjustatud suremust. Immuunsuse tekkimine: 3 nädalat. Immuunsuse kestus: 1 aasta.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Endassetõmbunud

Data autoryzacji:

2011-09-07

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
Nobivac Myxo-RHD, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
küülikutele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL- 5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Myxo-RHD, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
küülikutele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
Elus müksooma RHD vektorviirusetüvi 009:
≥
10
3,0
ja
≤
10
6,1
FFU*
*fookuseid moodustav ühik
Lüofilisaat: valkja või kreemika värvusega pellet.
Lahusti: selge värvitu lahus.
Manustamiskõlblikuks muudetud preparaat: roosaka või roosa
värvusega suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 5. elunädalast
vähendamaks suremust müksomatoosi ja
müksomatoosi kliinilisi tunnuseid ning hoidmaks ära suremust
klassikaliste RHD- viiruse tüvede
põhjustatud küülikute hemorraagilise haiguse (RHD) tõttu.
Immuunsuse teke: 3 nädalat.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Sageli võib esineda mööduv kehatemperatuuri tõus 1–2 °C.
Esimese kahe nädala jooksul pärast
vaktsineerimist on süstekohal sageli täheldatav väike valutu turse
(maksimaalse diameetriga 2 cm).
Turse kaob täielikult 3 nädala jooksul pärast vaktsineerimist.
Lemmikloomadena peetavatel küülikutel
võivad väga harvadel juhtudel tekkida paiksed reaktsioonid
süstekohal nagu nekroos, kärnad, koorikud
või karvakadu. Väga harvadel juhtudel võivad pärast
vaktsineerimist tekkida tõsised
ülitundlikkusreaktsioonid, mis võivad olla fataalsed. Väga harvadel
juhtudel võivad 3 nädala jooksul
vaktsineerimisest ilmneda nõrgad kliinilised müksomatoosi tunnused.
Teatud määral näivad selles rolli
mängivat hiljutine või latentne nakatumine loodusliku Myxoma
viirusega.
22
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Myxo-RHD, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
küülikutele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus müksooma RHD vektorviirusetüvi 009:
≥
10
3,0
ja
≥
10
6,1
FFU*
*fookuseid moodustav ühik
ABIAINE(D):
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: valkja või kreemika värvusega pellet.
Lahusti: selge värvitu lahus.
Manustamiskõlblikuks muudetud preparaat: roosaka või roosa
värvusega suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Küülik.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 5. elunädalast,
vähendamaks suremust müksomatoosi
ja müksomatoosi kliinilisi nähte ning hoidmaks ära suremust
klassikaliste RHD-viiruse tüvede
põhjustatud küülikute hemorraagilise haiguse (RHD) tõttu.
Immuunsuse teke: 3 nädalat.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid küülikuid.
Küülikutel, keda on eelnevalt vaktsineeritud mõne teise
müksomatoosivaktsiiniga või kes on
3
puutunud kokku loodusliku müksomatoosi nakkusega, ei pruugi pärast
vaktsineerimist tekkida
korralik immuunvastus küülikute hemorraagilise haiguse vastu.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei ole.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Sageli võib esineda mööduv kehatemperatuuri tõus 1–2 °C.
Esimese kahe nädala jooksul pärast
vaktsineerimist on süstekohal sageli täheldatav väike valutu turse
(maksimaalse diameetriga 2 cm).
Turse kaob täielikult 3 nädala jooksul pärast vaktsineerimist.
Lemmikloomadena peetavatel küülikutel
võivad väga harvadel juhtudel tekkida paiksed reaktsioonid
süstekohal nagu nekroos, kärnad, koorikud
või karv
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-03-2021

Zobacz historię dokumentów