Nobivac LeuFel

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Purifikat RP-45 FeLV-envelop antigen

Dostępny od:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QI06AA01

INN (International Nazwa):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Qtates

Dziedzina terapeutyczna:

Vaċċini virali inattivati

Wskazania:

Immunizzazzjoni attiva ta 'qtates minn tmien ġimgħat ta' età kontra lewkimja tal-qtates għall-prevenzjoni ta 'viremija persistenti u sinjali kliniċi tal-mard relatat.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2017-11-06

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
14
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
NOBIVAC LEUFEL SUSPENSJONI GĦAL INJEZZJONI GĦALL-QTATES
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħruġ tal-lott:
VIRBAC
1ère avenue 2065 m L.I.D.,
06516 Carros
Franza
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Nobivac LeuFel Suspensjoni għal injezzjoni għall-qtates
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Għal kull doża ta’ 1 ml:
SUSTANZA ATTIVA:
Kwantità minima ta’ antiġen p 45FeLV-envelop ippurifikat:
102 µg
ADJUVANTI:
3 % ġel idrossidu tal-aluminjum rappreżentat bħala mg Al
3+
1 mg
Estratt purifikat ta’
_Kwillaja saponarja_
:
10 µg
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Soluzzjoni isotonika newtralizzata sa millilitru
Likwidu opalexxenti.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Immunizzazzjoni attiva tal-qtates minn età ta’ tmien ġimgħat
kontra lewkimja tal-qtates għall-
prevenzjoni ta’ viremija persistenti u sinjali kliniċi tal-marda
relatata.
Il-bidu tal-immunità kien dimostrat minn 3 ġimgħat wara t-tilqima
primarja.
Wara l-ewwel kors ta’ tilqima primarja, it-tul tal-immunità jdum
għal sena.
Wara l-ewwel tilqima li ssaħħaħ dik ta’ qabilha sena wara l-ewwel
kors ta' tilqim, kien dimostrat tul
ta' immunità ta' 3 snin.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn
15
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Reazzjoni lokali moderata u momentarja (<2 cm) tiġi osservata b’mod
komuni wara l-ewwel
injezzjoni. Din ir-reazzjoni lokali tista’ tkun nefħa, edema jew
għoqda u tirriżolvi spontanjament fi
żmien 3 sa 4 ġimgħat l-iżjed. Wara t-tieni injezzjoni, u
amministrazzjonijiet sussegwenti, din ir-
reazzjoni hi mnaqqsa b’mod ċar.
Is-sinjali momentarji li s-soltu jsegwu t-tilqim bħal ipertermja (li
ddum minn ġurnata sa erbat
ijiem), telqa u disturbi fid-diġestjoni jistgħu wkoll jiġu
osservati b’mod komuni.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Nobivac LeuFel suspensjoni għall-injezzjoni għall-qtates.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 1 ml:
SUSTANZA ATTIVA:
Kwantità minima ta’ antiġen p 45FeLV-envelop ippurifikat
102 µg
ADJUVANTI:
3% ġel idrossidu tal-aluminjum rappreżentat bħala mg Al
3+
1 mg
Estratt purifikat ta’
_Quillaja saponaria_
10 µg
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Soluzzjoni isotonika newtralizzata sa
1 ml.
Għal-lista sħiħa tas-sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall- injezzjoni.
Likwidu opalexxenti
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Qtates
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Immunizzazzjoni attiva tal-qtates minn età ta’ tmien ġimgħat
kontra
_Leucemia felina_
għall-prevenzjoni
ta’ viremija persistenti u sinjali kliniċi tal-marda relatata.
Il-bidu tal-immunità kien dimostrat minn 3 ġimgħat wara t-tilqima
primarja.
Wara l-ewwel kors ta’ tilqima primarja, it-tul tal-immunità jdum
għal sena.
Wara l-ewwel tilqima li ssaħħaħ dik ta’ qabilha sena wara l-ewwel
kors ta' tilqim, kien dimostrat tul ta'
immunità ta' 3 snin.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Laqqam biss annimali f’saħħithom.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
3
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Hu rrakkomandat li t-trattament għat-tneħħija tal-ħniex isir
mill-inqas għaxart iiiem qabel it-tilqim
Qtates negattivi għall-virus tal-lewkimja tal-qtates (FeLV) biss
għandhom ikunu mlaqqma. Għalhekk,
eżami għall-preżenza tal-FeLV qabel it-tilqim hu rrakkomandat.
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
F’każ li tiġi injettat bi żball, fittex parir mediku
immedjatament u uri l-fuljett tal-pakkett jew it-tikketta
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-10-2018

Zobacz historię dokumentów