Nobivac L4

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
11-11-2021

Składnik aktywny:

Interrogans серовара лептоспир серогруппы Кашницкого Portland-vjeri (soj Sa-12-000) i L. interrogans серовара Copenhageni серогруппы Icterohaemorrhagiae (soj SC-02-001), l. interrogans серогруппы Аустралис серовара Bratislava (soj Ac-05-073), l. kirschneri серогруппы Grippotyphosa серовара Dadas (soj gr-01-005)

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI07AB01

INN (International Nazwa):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Grupa terapeutyczna:

psi

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals

Wskazania:

Za aktivnu cijepljenja pasa protiv:interrogans серовара лептоспир серогруппы Кашницкого Тянитолкая za smanjenje infekcije i izlučivanje;l. interrogans серогруппы Icterohaemorrhagiae Copenhageni серовара za smanjenje infekcije i izlučivanje;l. interrogans серогруппы Аустралис серовара Bratislava za smanjenje infekcije;l. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang za smanjenje infekcije i izlučivanje urina.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2012-07-16

Ulotka dla pacjenta

                                14
B.
UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP
NOBIVAC L4 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac L4 suspenzija za injekciju za pse
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml sadrži :
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani sojevi
_Leptospira _
:
-
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola, serovar Portland-vere (soj Ca-12-000)
3550 - 7100 U
1
-
_ L. interrogans,_
serogrupa Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni
290 - 1000 U
1
(soj Ic-02-001)
-
_L. interrogans, _
serogrupa Australis, serovar Bratislava
(soj As-05-073)
500 - 1700 U
1
-
_ L. kirschneri,_
serogrupa Grippotyphosa, serovar Dadas
(soj Gr-01-005)
650 - 1300 U
1
1
Antigena masa ELISA jedinice.
Bezbojna suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju pasa protiv:
-
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola, serovar Canicola, za smanjenje infekcije i
izlučivanja putem
urina,
-
_L. interrogans, _
serogoupa Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhagen, za smanjenje
infekcije i
izlučivanja putem urina,
-
_L. interrogans, _
serogrupa Australis, serovar Bratislava, za smanjenje infekcije,
-
_L. kirschneri, _
serogrupa Grippotyphosa, serovar Bananal/Lianguang, za smanjenje
infekcije i
izlučivanja putem urina.
Početak imunosti: 3 tjedna.
Trajanje imunosti: 1 godina.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
16
6.
NUSPOJAVE
Prolazno, blago povećanje tjelesne temperature (
≤
1
°
C) često se pojavljuje nekoliko dana nakon
cijepljenja uz smanjenu aktivnost i/ili smanjen apetit kod nekih
štenaca. Mala prolazna oteklina na
mjestu injekcije (
≤
4 cm), koja se često pojavljivala u kliničkim ispitivanjima, ponekad
može biti tvrda
i bolna na dodir. Oteklina će se znatno smanjiti ili će sasvim
nestati do 1
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac L4, suspenzija za injekciju za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži :
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani sojevi
_Leptospira _
:
-
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola, serovar Portland-vere (soj Ca-12-000)
3550 - 7100 U
1
-
_ L. interrogans,_
serogrupa Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni
290 - 1000 U
1
(soj Ic-02-001)
-
_L. interrogans, _
serogrupa Australis, serovar Bratislava
(soj As-05-073)
500 - 1700 U
1
-
_ L. kirschneri,_
serogrupa Grippotyphosa, serovar Dadas
(soj Gr-01-005)
650 - 1300 U
1
1
Antigena masa ELISA jedinica.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bezbojna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju pasa protiv:
-
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola, serovar Canicola, za smanjenje infekcije i
izlučivanja putem
urina,
-
_L. interrogans, _
serogoupa Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhagen, za smanjenje
infekcije i
izlučivanja putem urina,
-
_L. interrogans, _
serogrupa Australis, serovar Bratislava, za smanjenje infekcije,
-
_L. kirschneri, _
serogrupa Grippotyphosa, serovar Bananal/Lianguang, za smanjenje
infekcije i
izlučivanja putem urina.
Početak imunosti: 3 tjedna.
Trajanje imunosti: 1 godina.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
Izbjegavati slučajno samoinjiciranje ili kontakt s očima. U slučaju
iritacije očiju odmah potražite
liječničku pomoć i pokažite liječniku uputu ili naljepnicu koja
se nalazi u pakiranju.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prolazno, blago pov
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-11-2021

Zobacz historię dokumentów