Nobivac L4

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Leptospira interrogans Serogruppe Canicola serovar Portland-vere (Stamm Ca-12-000) L. interrogans Serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (Stamm Ic-02-001) L. interrogans Serogruppe Australis serovar Bratislava (Stamm As-05-073) L. kirschneri Serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (Stamm Gr-01-005)

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI07AB01

INN (International Nazwa):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Grupa terapeutyczna:

Hunde

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologische

Wskazania:

Für die aktive Immunisierung von Hunden gegen:Leptospira interrogans Serogruppe Canicola serovar Canicola zur Verringerung der Infektion und die renale Ausscheidung;L. interrogans Serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni zur Verringerung der Infektion und die renale Ausscheidung;L. interrogans Serogruppe Australis serovar Bratislava zur Verringerung der Infektion;L. Kirschneri Serogruppe Grippotyphosa Serovar Bananal / Lianguang zur Verringerung der Infektion und Ausscheidung im Urin.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2012-07-16

Ulotka dla pacjenta

                                14
B.
PACKUNGSBEILAGE
15
GEBRAUCHSINFORMATION
NOBIVAC L4 INJEKTIONSSUSPENSION FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobivac L4 Injektionssuspension für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Inaktivierte
_Leptospiren_
-Stämme:
_L. interrogans _
Serogruppe Canicola Serovar Portland-vere (Stamm Ca-12-000)
3550-7100 E.
1
_L. interrogans _
Serogruppe Icterohaemorrhagiae Serovar Copenhageni (Stamm Ic-02-001)
290-1000 E.
1
_L. interrogans _
Serogruppe Australis Serovar Bratislava (Stamm As-05-073)
500-1700 E.
1
_L. kirschneri _
Serogruppe Grippotyphosa Serovar Dadas (Stamm Gr-01-005)
650-1300 E.
1
1)
Antigen-Gehalt in ELISA Einheiten
Farblose Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Hunden gegen:
−
_L. interrogans _
Serogruppe Canicola Serovar Canicola zur Verringerung der
Leptospirämie und der
Leptospirurie
−
_L. interrogans _
Serogruppe Icterohaemorrhagiae Serovar Copenhageni zur Verringerung
der
Leptospirämie und der Leptospirurie
−
_L. interrogans _
Serogruppe Australis Serovar Bratislava zur Verringerung der
Leptospirämie
−
_L. kirschneri _
Serogruppe Grippotyphosa Serovar Bananal/Lianguang zur Verringerung
der
Leptospirämie und der Leptospirurie
Beginn der Immunität: 3 Wochen.
Dauer der Immunität: 1 Jahr.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
16
6.
NEBENWIRKUNGEN
In den ersten Tagen nach der Impfung wurde eine geringe und
vorübergehende Erhöhung der
Körpertemperatur (< 1 °C) sehr häufig
in den klinischen Studien beobachtet, wobei manche Welpen
dabei einen Aktivitäts- und/oder einen Appetitverlust zeigen. Eine
geringgradige, vorübergehende
Schwellung an der Injektionsstelle (≤ 4 cm), welche manchmal
verhärtet und bei Berührun
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobivac L4 Injektionssuspension für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Inaktivierte Leptospiren-Stämme:
_L. interrogans _
Serogruppe Canicola Serovar Portland-vere (Stamm Ca-12-000)
3550-7100 E.
1
_L. interrogans _
Serogruppe Icterohaemorrhagiae Serovar Copenhageni (Stamm Ic-02-001)
290-1000 E.
1
_L. interrogans _
Serogruppe Australis Serovar Bratislava (Stamm As-05-073)
500-1700 E.
1
_L. kirschneri _
Serogruppe Grippotyphosa Serovar Dadas (Stamm Gr-01-005)
650-1300 E.
1
1)
Antigen-Gehalt in ELISA Einheiten
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Farblose Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Hunden gegen:
−
_L. interrogans _
Serogruppe Canicola Serovar Canicola zur Verringerung der
Leptospirämie und der
Leptospirurie
−
_L. interrogans _
Serogruppe Icterohaemorrhagiae Serovar Copenhageni zur Verringerung
der
Leptospirämie und der Leptospirurie
−
_L. interrogans _
Serogruppe Australis Serovar Bratislava zur Verringerung der
Leptospirämie
−
_L. kirschneri _
Serogruppe Grippotyphosa Serovar Bananal/Lianguang zur Verringerung
der
Leptospirämie und der Leptospirurie
Beginn der Immunität: 3 Wochen.
Dauer der Immunität: 1 Jahr.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
3
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nicht zutreffend.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Eine versehentliche Selbstinjektion oder Kontakt mit den Augen ist zu
vermeiden. Im Falle einer
Augenirritation ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett
vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-11-2021

Zobacz historię dokumentów