Nobivac Bb

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

vii Bordetella bronchiseptica tulpina B-C2

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI06AE02

INN (International Nazwa):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Grupa terapeutyczna:

Pisici

Dziedzina terapeutyczna:

Produsele imunologice pentru felidae,

Wskazania:

Pentru imunizarea activă a pisicilor, de la o vârstă de 1 lună sau mai mult pentru a reduce semnele clinice de boală a tractului respirator superior asociată cu Bordetella bronchiseptica. Debutul imunității: Debutul imunității a fost stabilit la pisicile de 8 săptămâni încă la 72 de ore după vaccinare. Durata imunității: Durata imunității este de până la 1 an. Nu sunt disponibile date privind influența anticorpilor materni asupra efectului vaccinării cu Nobivac Bb pentru pisici. Din literatura de specialitate se consideră că acest tip de vaccin intranazal este capabil să inducă un răspuns imun fără interferență de la anticorpii maternali.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2002-09-10

Ulotka dla pacjenta

                                14
B.
PROSPECT
15
PROSPECT PENTRU
Nobivac Bb liofilizat și solvent pentru suspensie pentru pisici
1
.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producător:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobivac Bb liofilizat și solvent pentru suspensie pentru pisici
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENŢI
Fiecare doză (0.2 ml) de soluție reconstituită conține:
Liofilizat:
10
6.3-
10
8.3
unități formatoare de colonii (UFC) de
_Bordetella bronchiseptica_
vie, tulpina bacteriană B-
C2
Solvent:
Apă pentru injectare.
Liofilizat: peletă de culoare alb închis sau crem.
Solvent: soluție incoloră clară
4.
INDICAŢIE
Pentru imunizarea activă a pisicilor începând cu vârsta de 1 lună
în vederea reducerii semnelor clinice
de boală a tractului respirator superior asociată cu
_Bordetella bronchiseptica_
.
Instalarea imunităţii a fost stabilită la pisicile în vârstă de
8 săptămâni la 72 ore de la vaccinare.
Durata imunităţii este de până la un an.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se recomandă la pisicile gestante sau în lactaţie.
6.
REACŢII ADVERSE
După administrare ocazional pot apărea strănut, tuse, scurgeri
nazale şi oculare reduse şi tranzitorii.
După supradozare apar semne clinice identice, mai ales la puii foarte
mici de pisică susceptibili. La
pisicile care prezintă simptome mai severe se recomandă
antibioterapie corespunzătoare.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt men
ţionate în acest prospect, vă rugăm
informaţi medicul veterinar.
16
7.
SPECII ŢINTĂ
Pisici.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD
DE ADMINISTRARE
O doză de 0.2 ml vaccin reconstituit cu cel puţin 72 ore înainte de
perioada anticipată de risc.
Pentru administrare in
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobivac Bb liofilizat și solvent pentru suspensie pentru pisici.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza (0,2 ml) de suspensie reconstituită conține:
Liofilizat:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
:

10
6,3
şi

10
8,3
unități formatoare de colonii (UFC) de
_Bordetella bronchiseptica_
viu, tulpina
bacteriană B-C2
Solvent
:
Apă pentru injecţii.
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat şi solvent pentru suspensie.
Liofilizat: peletă de culoare alb închis sau crem.
Solvent: soluție incoloră clară
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE
Pentru imunizarea activă a pisicilor începând cu vârsta de 1 lună
în vederea reducerii semnelor clinice
de boală a tractului respirator superior asociată cu
_Bordetella bronchiseptica_
.
Instalarea imunităţii: Instalarea imunităţii a fost stabilită la
pisicile în vârstă de 8 săptămâni la 72 ore
de la vaccinare.
Durata imunităţii: Durata imunităţii este de până la 1 an.
Nu există date disponibile despre influenţa anticorpilor maternali
asupra eficacităţii vaccinării cu
Nobivac Bb. Din literatură se consideră că acest tip de vaccinare
intranazală este capabilă să inducă un
răspuns imun fără să interfereze cu anticorpii maternali.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se cunosc.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
3
Dacă se administrează vreun antibiotic în decurs de o săptămână
de la vaccinare, se recomandă
revaccinarea după terminarea antibioterapiei.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Se vaccinează doar pisicile sănătoase.
Strănutul după administrare nu afectează în mod negativ
eficacitatea produsului medicinal veterinar.
Nu se administrează concomitent cu antibioterapie sau în combinaţie
cu alte produse medicinale
veterinare cu administrare intranazală.
Animalele v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-11-2014

Zobacz historię dokumentów