Nobilis OR Inac

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Ornithobacterium rhinotracheale serotyypin A, inaktivoidun koko solususpension, kanta B3263 / 91

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI01AB07

INN (International Nazwa):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Grupa terapeutyczna:

Kana

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologiset lääkkeet

Wskazania:

Naaraspuolisten broilerin kasvattajien aktiivisen immunisoinnin aiheuttamien broilereiden passiivisen immunisoinnin vähentämiseksi Ornithobacterium rhinotracheale serotyypin A kanssa, kun tämä aine on mukana. Kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirretään maatilan aikana 43 viikon ajan broilereiden viimeisen rokottamisen jälkeen, mikä johtaa passiivisen immuniteetin kestoon broilereissa vähintään 14 päivän kuluttua kuoriutumisesta.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

2003-01-24

Ulotka dla pacjenta

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
15
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
16
PAKKAUSSELOSTE
Nobilis OR inac injektioneste, emulsio kanoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobilis OR inac injektioneste, emulsio kanoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 annos (0,25 ml) sisältää:
Inaktivoitua _Ornithobacterium rhinotracheale_ A-serotyyppi,
kanta B3263/91 kokosolu-suspensiossa
1 x 10
7
solua*
* aikaansaa tehotutkimuksessa vähintään 11,2 (log
2
) keskimääräisen tiitterin kanoissa.
Parafiini, kevyt, nestemäinen: 107,21 mg
Jäämiä formaldehydistä
4.
KÄYTTÖAIHEET
Broilereiden passiivinen immunisointi _Ornithobacterium
rhinotrachealen_ A-serotyypin infektioiden
vähentämiseksi tilanteissa, joissa bakteeri on osallisena. Tämä
saadaan aikaan vanhemmaispolven
emobroilereiden aktiivisella immunisoinnilla.
Kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirtyy 43 munintaviikon
ajan emobroilereiden
viimeisestä rokotuksesta. Poikasille välittynyt passiivinen
immuniteetti kestää vähintään 14 päivää
kuoriutumisesta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa rokottaa muninnan aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Laboratoriotutkimuksissa todettiin paikallinen turvotusalue
ruumiinavauksessa jopa 40 %:lla
koelinnuista vähintään 14 päivää ihonalaisen rokotuksen
jälkeen. Koeolosuhteissa on satunnaisesti
esiintynyt paikallisia ja systeemisiä kliinisiä reaktioita.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
17
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kana.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kerta-annos 0,25 ml.
Injektoidaan kanalle ihonalaisesti niskaan tai lihaksensisäisesti
rintaan.
9.
ANNOSTUSOHJ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobilis OR inac injektioneste, emulsio kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 annos (0,25 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Inaktivoitu _Ornithobacterium rhinotracheale_ A-serotyyppi,
kanta B3263/91 kokosolususpensiossa
1 x 10
7
solua *
* aikaansaa tehotutkimuksessa vähintään 11,2 (log
2
) keskimääräisen tiitterin kanoissa.
ADJUVANTTI
Parafiini, kevyt nestemäinen
107,21 mg
APUAINEET
Jäämiä formaldehydistä
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Broilereiden passiivinen immunisointi _Ornithobacterium
rhinotrachealen_ A-serotyypin infektioiden
vähentämiseksi tilanteissa, joissa bakteeri on osallisena. Tämä
saadaan aikaan vanhemmaispolven
emobroilereiden aktiivisella immunisoinnilla.
Kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirtyy 43 munintaviikon
ajan emobroilereiden
viimeisestä rokotuksesta. Poikasille välittynyt passiivinen
immuniteetti kestää vähintään 14 päivää
kuoriutumisesta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa rokottaa muninnan aikana.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Rokotteen annetaan lämmetä huoneenlämpöiseksi (15-25°C) ennen
rokottamista.
Ravistettava hyvin ennen käyttöä.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Käyttäjälle
:
Tämä lääkevalmiste sisältää mineraaliöljyä. Vahinkoinjektio
voi aiheuttaa kovaa kipua ja turvotusta
erityisesti, jos ruiske annetaan niveleen tai sormeen, ja voi
harvinaisissa tapauksissa johtaa
vahingoitetun sormen menetykseen, ellei nopeaa lääkinnällistä
hoitoa ole saatavilla.
Jos ruiskutat vahingossa itseesi tätä ainetta, sinun on viipymättä
haetta
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-10-2022

Zobacz historię dokumentów