Nipas 32 mg Tabletki dozębodołowe
Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
28-10-2022
Charakterystyka produktu
(SPC)
28-10-2022
Składnik aktywny:
Acidum acetylsalicylicum
Dostępny od:
Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy GALENA
Kod ATC:
A01AD05
INN (International Nazwa):
Acidum acetylsalicylicum
Dawkowanie:
32 mg
Forma farmaceutyczna:
Tabletki dozębodołowe
Podsumowanie produktu:
Opakowania: Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990095926
Status autoryzacji:
Bezterminowe
Ulotka dla pacjenta
1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NIPAS
32 MG, TABLETKI DOZĘBODOŁOWE
_Acidum acetylsalicylicum _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA
PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej
ulotce dla pacjenta. Lek Nipas jest
dostępny bez recepty. Lek przeznaczony jest do stosowania wyłącznie
przez lekarzy stomatologów.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem
stomatologiem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nipas i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nipas
3.
Jak stosować lek Nipas
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nipas
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NIPAS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Nipas jest kwas acetylosalicylowy.
Lek wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwobrzękowe i
przeciwbólowe.
Lek Nipas jest stosowany w stomatologii, w następujących wskazaniach
suche zapalenie zębodołu (ASD) oraz przywierzchołkowe i rozlane
zapalenie zębodołu,
stany po wyłuszczeniu małych zropiałych torbieli,
stany po dłutowaniu zębów i uszkodzeniu zębodołu po zabiegach.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NIPAS
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NIPAS
jeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy, inne salicylany
lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
jeśli u pacjenta występuje skaza krwotoczna,
jeśli pacjentka jest
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nipas, 32 mg, tabletki dozębodołowe
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 32 mg kwasu acetylosalicylowego (
_Acidum acetylsalicylicum_
).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna 17 mg,
propylu
parahydroksybenzoesan 3 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka dozębodołowa
Białe, płaskie, trójkątne tabletki z zaokrąglonymi
wierzchołkami.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Do stosowania w stomatologii: suche zapalenie zębodołu (ASD) oraz
przywierzchołkowe i rozlane
zapalenie zębodołu, stany po wyłuszczeniu małych zropiałych
torbieli, stany po dłutowaniu zębów i
uszkodzeniu zębodołu po zabiegach.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zazwyczaj stosowana dawka jednorazowa to od 1 do 3 tabletek.
W cięższych przypadkach produkt leczniczy można stosować
wielokrotnie.
Sposób podawania
Po wstępnym przepłukaniu zębodołu ciepłym 3% roztworem
wodorowęglanu sodu lub 0,9%
roztworem chlorku sodu, bez uprzedniego łyżeczkowania, umieszcza
się produkt leczniczy w
zębodole. Następnie zębodół przykrywa się tamponem na okres 20
minut. Po tym czasie tabletka ulega
spęcznieniu i rozpuszczeniu, osłaniając zakończenia nerwowe i
chroniąc ściany zębodołu przed
dostępem śliny.
Czas trwania leczenia
Jednorazowa dawka (od 1 do 3 tabletek) powoduje ustąpienie
dolegliwości na kilkanaście godzin.
Stosowanie produktu leczniczego zaleca się do momentu ustąpienia
dolegliwości bólowych i (lub)
rozpoczęcia procesu gojenia przez ziarninowanie.
Całkowite ustąpienie bólu obserwuje się na ogół po 3 do 4 dniach
stosowania produktu leczniczego,
przy codziennie zmienianych opatrunkach.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
2
Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, inne salicylany lub
na
którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Skaza krwotoczna.
Ostatni trymestr ciąży.
4.4
SPECJALNE OSTR
Przeczytaj cały dokument
