Nimenrix

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

J07AH08

INN (International Nazwa):

meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Grupa terapeutyczna:

Vaċċini

Dziedzina terapeutyczna:

Meninġite, Meningokokkali

Wskazania:

Nimenrix huwa indikat għall-immunizzazzjoni attiva ta 'individwi mill-età ta' 6 ġimgħat kontra mard invażiv meningokokkali kkawżat minn Neisseria meningitidis grupp A, C, W-135, u Y.

Podsumowanie produktu:

Revision: 36

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2012-04-20

Ulotka dla pacjenta

                                70
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
71
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NIMENRIX TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
Vaċċin konjugat tal-gruppi A, C, W-135 u Y tal-meningokokkus
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIRĊIEVI DAN IL-VAĊĊIN PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Dan il-vaċċin ġie mogħti lilek jew lil ibnek/bintek. M’għandekx
tgħaddih lil persuni oħra.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
Dan il-fuljett inkiteb b’mod li jassumi li qed taqrah il-persuna li
se tirċievi l-vaċċin, iżda huwa jista’
jingħata lill-adulti u lit-tfal għaldaqstant inti tista’ kun qed
taqrah għal ibnek/bintek.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Nimenrix u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi Nimenrix
3.
Kif jingħata Nimenrix
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Nimenrix
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NIMENRIX U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU NIMENRIX U GĦALXIEX JINTUŻA
Nimenrix huwa vaċċin li jgħin biex jiproteġi kontra infezzjonijiet
ikkawżati mill-batterji (mikrobi)
msejħa “_Neisseria meningitidis”_ tat-tipi A, C, W-135 u Y_._
Il-batterji _“Neisseria meningitidis”_ tat-tipi A, C, W-135 u Y
jistgħu jikkawżaw mard serju bħal:

meninġite – infezzjoni fit-tessut li jinforra l-moħħ u s-sinsla
tad-dahar.

settiċemija – infezzjoni fid-demm.
Dawn l-infezzjonijiet jgħaddu faċilment minn persuna għal oħra u
jistgħu jikkawżaw mewt jekk ma
jiġux ikkurati.
Nimenrix jista’ jingħata lill-adulti, lill-adoloxxenti, lit-tfal u
lil trabi li għandhom aktar minn
6 ġimgħat.
KIF JAĦDEM NIMENRIX
Nimenrix jgħin lill-ġisem tiegħek jipproduċi protezzjoni għali
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nimenrix trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Vaċċin konjugat tal-gruppi A, C, W-135 u Y tal-meningokokkus
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Wara r-rikostituzzjoni, doża waħda (0.5 ml) jkun fiha:
Polysaccharide tal-grupp A ta’_ Neisseria meningitidis_
1
5 mikrogrammi
Polysaccharide tal-grupp C ta’ _Neisseria meningitidis_
1
5 mikrogrammi
Polysaccharide tal-grupp W-135 ta’ _Neisseria meningitidis_
1
5 mikrogrammi
Polysaccharide tal-grupp Y ta’_ Neisseria meningitidis_
1
5 mikrogrammi
1
konjugat ma’ proteina ġarriera ta’ toxoid tat-tetnu
44 mikrogramma
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
It-trab jew il-kejk huwa abjad.
Is-solvent huwa ċar u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Nimenrix huwa indikat għal tilqim attiv ta’ individwi mill-età
ta’ 6 ġimgħat kontra marda invażiva tal-
meningokokkus ikkawżata mill-gruppi A, C, W-135, u Y ta’_ Neisseria
meningitidis_.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Nimenrix għandu jintuża skont ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali
disponibbli.
_Immunizzazzjoni primarja_
Trabi mill-età ta’ 6 ġimgħat sa inqas minn 6 xhur: għandhom
jingħataw żewġ dożi, kull waħda ta’
0.5 ml, b’intervall ta’ xahrejn bejn id-dożi.
Trabi minn età ta’ 6 xhur, tfal, adolexxenti u adulti: għandha
tingħata doża waħda ta’ 0.5 mL.
Għal xi individwi, doża primarja addizzjonali ta’ Nimenrix
tista’ titqies bħala xierqa (ara sezzjoni 4.4).
_Dożi booster_
Data dwar il-persistenza tal-antikorpi fit-tul wara t-tilqima
b’Nimenrix hija disponibbli sa 10 snin wara
t-tilqima (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
Wara t-tmiem tal-kors ta’ immunizzazzjoni primarja fi trabi ta’
età ta’ 6 ġimgħat sa inqas minn 12-
il xahar, għandha tingħata doża booster f’età ta’ 12-
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-08-2019

Zobacz historię dokumentów