NexoBrid

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Dostępny od:

MediWound Germany GmbH

Kod ATC:

D03BA03

INN (International Nazwa):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Grupa terapeutyczna:

Preparate pentru tratarea rănilor și ulcerelor

Dziedzina terapeutyczna:

debridare

Wskazania:

NexoBrid este indicat pentru îndepărtarea escarului la adulți cu arsuri termice parțiale și cu grosime totală.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2012-12-18

Ulotka dla pacjenta

                                B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
NEXOBRID 2 G PULBERE ŞI GEL PENTRU GEL
concentrat de enzime proteolitice îmbogăţite cu bromelaină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră manifestaţi orice
reacţii adverse, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră. Acestea includ orice posibile reacţii
adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este NexoBrid şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de administrarea NexoBrid
3.
Cum se utilizează NexoBrid
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează NexoBrid
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEXOBRID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE NEXOBRID
NexoBrid conţine un amestec de enzime numit „concentrat de enzime
proteolitice îmbogăţite cu
bromelaină”, care este produs dintr-un extract din tulpina plantei
ananas.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NEXOBRID
NexoBrid se utilizează la adulți, adolescenți și copii de toate
vârstele pentru a elimina ţesutul ars de pe
plăgi de arsură profundă sau parţial profundă a pielii.
NexoBrid poate reduce necesitatea sau amploarea îndepărtării
chirurgicale a ţesutului ars şi/sau ale
transplantului de piele.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE ADMINISTRAREA NEXOBRID
_ _
NEXOBRID NU TREBUIE UTILIZAT:
-
dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteţi alergic la
bromelaină
-
dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteţi alergic la
ananas
-
dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteţi alergic la
papaya/papaină
-
dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteţi alergic la
oricare dintre celelalte
componente ale pulberii sau gelului 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
_ _
1
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
NexoBrid 2 g pulbere şi gel pentru gel
NexoBrid 5 g pulbere şi gel pentru gel
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine 2 g sau 5 g de concentrat de enzime proteolitice
îmbogăţite cu bromelaină,
corespunzând cu 0,09 g/g de concentrat de enzime proteolitice
îmbogăţite cu bromelaină după
amestecare (sau cu 2 g/22 g sau 5 g/55 g gel).
Enzimele proteolitice sunt un amestec de enzime din tulpina
_Ananas comosus_
(planta de ananas).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi gel pentru gel
_ _
Pulberea este aproape albă până la bronz deschis. Gelul este
limpede şi incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
NexoBrid este indicat pentru toate grupele de vârstă pentru
eliminarea escarelor cu arsuri termice
profunde de gradul II şi de gradul III
_._
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament trebuie administrat numai de profesionişti în
domeniul sănătăţii calificaţi, în centre
specializate pentru arsuri.
Doze
_Adulți _
2 g de pulbere în 20 g de gel se aplică pe 1% din suprafața totală
a corpului (STC), care corespunde cu
aproximativ 180 cm
2
la un adult, cu o grosime a stratului de gel cuprinsă între 1,5 și
3 mm.
5 g de pulbere în 50 g de gel se aplică pe 2,5% din STC, care
corespunde cu aproximativ 450 cm
2
la
un adult, cu o grosime a stratului de gel cuprinsă între 1,5 și 3
mm.
NexoBrid nu trebuie aplicat pe o suprafață mai mare de 15% din STC
(vezi de asemenea pct. 4.4,
Coagulopatie
_). _
_ _
_Copii și adolescenți_
_Copii și adolescenți (de la naștere până la 18 ani) _
Pentru copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 4 și 18
ani, NexoBrid nu trebuie aplicat pe mai mult
de 15% din STC.
Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 0 și 3 ani, acest medicament
nu trebuie aplicat pe mai mult de
10% din STC.
Trebuie să rămână în contact cu plaga de arsură timp de 4 ore.
Există informaţ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-02-2024

Zobacz historię dokumentów