Nexgard Spectra

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
14-12-2021

Składnik aktywny:

afoxolaner, milbemycin oxime

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QP54AB51

INN (International Nazwa):

afoxolaner, milbemycin oxime

Grupa terapeutyczna:

hunder

Dziedzina terapeutyczna:

Endectocides, Antiparasitic products, insektmidler og repellents, milbemycin oxime, kombinasjoner

Wskazania:

For behandling av loppemarked og hake infestations i hunder når den samtidige forebygging av hjerteorm sykdom (Dirofilaria immitis larver), angiostrongylosis (reduksjon i nivået av umodne voksne (L5) og voksne i Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (voksen Thelazia callipaeda) og/eller behandling av gastrointestinale nematode infestations er angitt. Behandling av flea " (Ctenocephalides felis og C. canis) i hunder for 5 uker. Behandling av kryss infestations (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) i hunder for 4 uker. Lopper og flått må feste til verten og påbegynne fôring for å bli utsatt for det aktive stoffet. Behandling av infestations med voksne gastrointestinale nematoder av følgende arter: roundworms (Toxocara canis og Toxascaris leonina), hookworms (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense og Ancylostoma ceylanicum) og whipworm (Trichuris vulpis). Behandling av demodicosis (forårsaket av Demodexkvalster canis). Behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei var. canis -). Forebygging av hjerteorm sykdom (Dirofilaria immitis larver) med månedlige administrasjon. Forebygging av angiostrongylosis (ved reduksjon av nivået av infeksjon med umoden voksen (L5) og voksne stadier av Angiostrongylus vasorum) med månedlige administrasjon. Forebygging av etablering av thelaziosis (voksen Thelazia callipaeda eyeworm infeksjon) med månedlige administrasjon.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2015-01-15

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG:
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG TYGGETABLETTER TIL HUND 2–3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG TYGGETABLETTER TIL HUND > 3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG TYGGETABLETTER TIL HUND > 7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG TYGGETABLETTER TIL HUND > 15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG TYGGETABLETTER TIL HUND > 30–60 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tyggetabletter til hund > 3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tyggetabletter til hund > 7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tyggetabletter til hund > 15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tyggetabletter til hund > 30–60 kg
Afoksolaner, milbemycinoksim
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFFER OG HJELPESTOFFER
Hver tyggetablett inneholder virkestoffene:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaner
(mg)
Milbemycinoksim
(mg)
tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
tyggetabletter til hund > 3,5–7,5 kg
18,75
3,75
tyggetabletter til hund > 7,5–15 kg
37,50
7,50
tyggetabletter til hund > 15–30 kg
75,00
15,00
tyggetabletter til hund > 30–60 kg
150,00
30,00
Spraglet rød til rødbrun, rund (tablett til hund 2–3,5 kg) eller
rektangulær (tablett til hund > 3,5-7,5 kg,
tablett til hund > 7,5–15 kg, tablett til hund > 15–30 kg og
tablett til hund > 30–60 kg).
4.
INDIKASJONER
Til behandling av loppe- og flåttinfestasjon hos hund når samtidig
forebygging av sykdom forårsaket
av klassisk hjerteorm (
_Dirofilaria immitis _
larver), angiostrongylose (reduksjon i nivå av umodne
voksne (L5) og voksne
_Angiostrongylus vasorum_
), øyeorm (voksne
_Thelazia callipaed
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tyggetabletter til hund > 3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tyggetabletter til hund > 7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tyggetabletter til hund > 15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tyggetabletter til hund > 30–60 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tyggetablett inneholder:
VIRKESTOFFER:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaner
(mg)
Milbemycinoksim
(mg)
tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
tyggetabletter til hund > 3,5–7,5 kg
18,75
3,75
tyggetabletter til hund > 7,5–15 kg
37,50
7,50
tyggetabletter til hund > 15–30 kg
75,00
15,00
tyggetabletter til hund > 30–60 kg
150,00
30,00
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett
Spraglet rød til rødbrun, rund (tablett til hund 2–3,5 kg) eller
rektangulær (tablett til hund > 3,5-7,5 kg,
tablett til hund > 7,5–15 kg, tablett til hund > 15–30 kg og
tablett til hund > 30–60 kg).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av loppe- og flåttinfestasjon hos hund når samtidig
forebygging av sykdom forårsaket
av klassisk hjerteorm (
_Dirofilaria immitis _
larver), angiostrongylose (reduksjon i nivå av umodne
voksne (L5) og voksne
_Angiostrongylus vasorum_
), øyeorm (voksne
_Thelazia callipaeda_
) og/eller
behandling av gastrointestinal nematodeinfestasjon er indisert.
Behandling av loppeinfestasjon (
_Ctenocephalides felis _
og
_ C. canis_
) hos hund i 5 uker.
Behandling av flåttinfestasjon (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus)_
hos hund i 4 uker.
Lopper og flått må feste seg til verten og begynne å spise for å
bli eksponert for virkestoffet.
Behandling av infestasjon med voksne gastrointestinale nematoder av
følgende arter: spolorm
(
_Toxocara canis _
og
_ Toxascaris leonina_

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-10-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów